تاثير تزريق آسكوربات اكسيداز و آگونيست گيرنده D2 بروموكريپتين در پوسته هسته اكومبنس بر تغذيه موش هاي صحرايي نر بالغ

The Effect of Intraaccumbance Injection of Ascorbate Oxidase and Dopamine D2 agonist, Bromocriptine on Adult Male Rats Feeding

هسته اكومبنس يكي از نواحي كنترل تغذيه و حاوي نورون هاي دوپامينرژيكي است، اسيد آسكوربيك در تنظيم رهايش اين نورون ها نقش دارد. در مطالعات قبلي ما مشخص گرديد كه تزريق اسيد اسكوربيك در هسته اكومبنس باعث كاهش تغذيه شده است. لذا در تحقيق حاضر به بررسي نقش تزريق اسكوربات اكسيداز در پوسته هسته اكومبنس بر اثرات تغذيه اي گيرنده هاي D2 دوپاميني مي پردازيم. روش بررسي: از 98 موش صحرايي نر نژاد Wistar در محدوده وزني 270-220 گرم در 14 گروه استفاده شد. كنترل، اسيد آسكوربيك (µg/side 50 و 250)، بروموكريپتين (µg/side 50 و 25)، اسيد آسكوربيك و بروموكريپتين (µg/side 50 و 50) آسكوربات اكسيداز (µg/side 2/0)، آسكوربات اكسيداز و بروموكريپتين (µg/side 2/0 و 50)، اسكوربات اكسيداز غيرفعال (µg/side 2/0) و شم اسيد آسكوربيك، بروموكريپتين و اسكوربات اكسيداز. حجم تزريق دارو يك ميكروليتر، مدت تزريق 4 روز و اندازه‏گيري غذا در هر 12 ساعت دوره تاريكي تكرار شد. يافته ها: تزريق داخل اكومبنسي اسيدآسكوربيك و بروموكريپتين منجر به كاهش مصرف غذايي شد، تزريق توام اسيد آسكوربيك و بروموكريپتين منجر به تعديل و تزريق آسكوربات اكسيداز منجر به افزايش مصرف غذا شد. نتايج جديد تاكيدكننده يافته هاي قبلي است كه در آن اسيد اسكوربيك به عنوان يك تركيب موثر در تنظيم غذا در پوسته هسته اكومبنس مي باشد. علاوه بر اين نتايج نشان داد اسكوربات اكسيداز، نيز در تنظيم تغذيه مداخله دارد. اسكوربات اكسيداز و اسيد اسكوربيك مي توانند اثر آگونيست گيرنده D2 دوپاميني در هسته اكومبنس در ارتباط با تغذيه را تغيير دهند.

Nucleus accumbens as one of the feeding control areas has dopaminergic neurons, ascorbic acid (AA) plays a role in g the release of these neurons .Our previous studies have shown that Intraaccumbance shell (Acbsh) injection of AA decreased feeding, So in the present study we evaluate the role of Ascorbate oxidase (AAO) injection in Acbsh on appetitive effects of D2 receptors. 98 adult male Wistar rats (220-270 g) were used into 14 groups: control (intact), sham AA (normal salin as AA vehicle), AA (50 and 250 µg/rat),sham bromocriptine, Br (50 and 25 µg/rat), AA plus Br (50 and 50 µg/rat) , Sham AAO (injected H2O as AAO vehicle),AAO(0.2 µg/rat), inactive AAO(0.2 µg/rat) and AAO plus Br (0.2 and 50 µg/rat).Drugs were injected daily (volum = 1µl) for four constitutive day and feed measurement was repeated every 12 hours during the dark period. The result showed that; Intraaccumbance injection of AA (50 and 250 µg/rat) decreased feed intake as well as Br (50 and 20 µg/rat) on the other hand AAO in the Acbsh (0.2 µg/rat) increased feed intake (p < 0.05). Our new result confirms the previous finding about the role of AA as an effective factor in feeding regulation in Acbsh. In addition AAO related results showed that depletion of ascorbic acid, also changed feed intake. Moreover the results showed that AA and AAO in Acbsh could change the D2 dopamine agonist induced feed intake.