عنوان مقاله :
تراسفكشن پايدار سلول‌هاي استرومايي مغز استخوان توسط وكتورpSecTag2/HygroA-CNTF به‌منظور استفاده در درمان ضايعات نخاعي
عنوان فرعي :
Transfection of BMSCs by pSec-TAG-A-CNTF for spinal cord injury
پديد آورندگان :
عباس‌زاده ، حجت‌اله نويسنده استاديار گروه علوم تشريح، دانشكده پزشكي، دانشگاه علوم پزشكي ايلام، ايران Abbaszadeh, Hojatollah , طريحي، تقي نويسنده مركز تحقيقات علوم اعصاب شفاي بيمارستان خاتم‌الانبيا، تهران و استاد گروه علوم تشريح، دانشكده علوم پزشكي دانشگاه تربيت مدرس، تهران، ايران Tirahi, Taki , نوري‌زاده، علي نويسنده دانشجوي دكتري تخصصي بيوشيمي باليني، مركز تحقيقات علوم اعصاب شفاي بيمارستان خاتم‌الانبيا، تهران، ايران Noori-Zadeh, Ali , صادقي‌زاده، مجيد نويسنده استاد گروه ژنتيك، دانشكده علوم پايه دانشگاه تربيت مدرس، تهران، ايران Sadeghizade, Majid , عزيززاده دلشاد، عليرضا نويسنده , , طاهر ي، طاهر نويسنده دانشيار مركز تحقيقات علوم اعصاب شفاي بيمارستان خاتم‌الانبيا، تهران، ايران Taheri, Taher , كاظمي، هادي نويسنده دانشجوي كارشناسي ارشد زراعت دانشگاه آزاد اسلامي واحد علوم و تحقيقات اهواز Kazemi, Hadi
اطلاعات موجودي :
دو ماهنامه سال 1393 شماره 110
كليدواژه :
ساب كلونينگ , CNTF , BMSCs , ترانسفكشن
چكيده فارسي :
مقدمه و هدف: ژن (CNTF) كه يكي از اعضاي خانواده ژن‌هاي نوروتروفيك است، در محافظت بقا گانگليون‌هاي سيلياري و نوروني شركت‌دارد. CNTF تمايز و بقاي گونه‌هاي مختلف نورون‌هاي حسي ، حركتي، اتونوم و اليگودندروسيت‌ها را افزايش‌مي‌دهد. به‌منظور افزايش خاصيت نوروتروفيكBMSCs پلاسميد pSec-Tag2/hygroA-CNTF ساخته و با استفاده از ليپوفكتامين وارد سلول‌هاي BMSCs شد.
مواد و روش‌ها: پلاسميد pSec-Tag2/hygroA-CNTF ساخته‌شد و با استفاده از سكانسينگ مورد تاييد قرارگرفت و با استفاده از ليپوفكتامين به سلول‌هاي BMSCs، وارد شد.ميزان رونويسي در ژن مورد نظر توسط RT-PCR محاسبه و ميزان بيان پروتيين با استفاده از وسترن بلات و اليزا بررسي‌شد.
نتايج: سكانسينگ نشان‌داد كه پلاسميد pSec-Tag2/hygroA-CNTF، داراي توالي صحيحي است. پس از ترانسفكشن، بيان ژن CNTF و بيان پروتييني آن با استفاده از RT-PCR و وسترن بلات تاييدشد.
نتيجه‌گيري: پلاسميد pSec-Tag2/hygroA-CNTF با داشتن بيان مناسب در سلول‌هاي BMSCs مي‌تواند درصورت پيوند، سبب افزايش بازسازي سلول‌هاي آسيب‌ديده پس از ضايعه نخاعي شود.
چكيده لاتين :
Background and Objective: Ciliary neurotrophic factor (CNTF) was originally described as a trophic factor supporting the survival of ciliary ganglion neurons in vitro. CNTF can also promote the survival and differentiation of a variety of nerve cells including sensory, motor, autonomic neurons and oligodendrocytes. To enhance the neurotrophic effect of BMSCs, the CNTF-pSec-tag 2 /hygro A plasmid was constructed and transferred into BMSCs by lipofectamin.
Materials and Methods: Plasmid CNTF-pSec-tag 2 /hygro A was constructed and verified by sequencing. BMSCs were transfected by lipofectamin. The transcription of the gene was evaluated by RT-PCR and real time PCR, and the expression of protein was evaluated by western blotting and ELISA.
Results: CNTF-pSec-tag 2 /hygro A plasmid was correctly verified. After transfection, the transcription of CNTF gene and the expression of CNTF protein were proven by RT-PCR, western blotting and ELISA.
Conclusion: CNTF-pSec-tag 2 /hygro A plasmid was correctly constructed and BMSCs were successfully transfected by transfection and CNTF-pSec-tag 2 /hygro A protein can be expressed well, which is a good foundation for future studies on the transplantation of gene-modified BMSCs to promote spinal cord regeneration.
عنوان نشريه :
دانشور- پزشكي
عنوان نشريه :
دانشور- پزشكي
اطلاعات موجودي :
دوماهنامه با شماره پیاپی 110 سال 1393
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
