بررسي اثرآنتاگونيست D1سيستم دوپامينرژيك ناحيه بازولترال آميگدال برحافظه ترس ناشي از ACPA در موش كوچك آزمايشگاهي نر

The Effect of D1 Dopamine Receptor Antagonist Administration into Ba-somlateral of Amygdala on ACPA Response in Fear Memory in Male Mice

مسير دوپامينرژيك داراي نقش اساسي در بروز رفتار هيجاني بويژه ترس است. كانابينوييدها دسته اي از مواد روان گردان و مخرب حافظه هستند. هدف از اين تحقيق، نقش سيستم دوپامينرژيك در حافظه ي ترس مي باشد. در اين پژوهش اثر تزريق درون مغزي آنتاگونيست گيرنده D1 سيستم دوپامينرژيك وACPA Arachidonyl cyclo propyl amide)) مخرب حافظه بر بروز رفتار ترس در موش نر بررسي شد. يك هفته بعد از جراحي گروه ها در دستگاه شرطي سازي ترس، درصد مدت زمان بي حركتي و مدت زمان تاخير تا اولين بي حركتي ثبت شد. طبق تحليل واريانس يك طرفه و دوطرفه و آزمون مكمل توكي در فاز 5 دقيقه و 3 دقيقه، درصد مدت زمان بي حركتي ACPA دوز 1/0 ميلي گرم بركيلوگرم در مقايسه با گروه كنترل، كاهش معنادار و مدت زمان تاخير تا اولين بي حركتي نيز افزايش معناداري داشته است. درصد مدت زمان بي حركتي دوز 08/0 ميكروگرم بر موش SCH23390 در مدت 5 دقيقه كاهش معنادار و در مدت 3 دقيقه دوز 04/0 ميكروگرم بر موش افزايش معنادار در مدت زمان تاخير تا اولين بي حركتي نشان داد. طبق تحليل واريانس دوطرفه و آزمون مكمل توكي مشخص شد كه تزريق همزمان دوز بي اثر 02/0 ميكروگرم بر موش SCH23390 بصورت درون مغزي با دوزهاي ACPA در فاز 5 دقيقه و 3 دقيقه سبب كاهش معني دار درصد و مدت زمان تاخير تا اولين بي حركتي شده است. طبق نتايج به نظر مي رسد كه تزريق دوزهاي بالاي ACPA سبب تخريب حافظه و كاهش ترس شده و تزريقSCH23390 به عنوان آنتاگونيست D1 سبب بروز ترس مي گردد.

Dopaminergic pathway has essential role in excitable behavior, especially fear. Cannabinoids are a class of psychoactive substances and impair memory. The aim of recent study is the ef-fect f dopaminergic pathway in fear memory. In this research, the effect of D1 receptor antag-onist Intracerebroventricular injection dopaminergic pathway and Arachidonyl cyclopropyl amide (ACPA) as impair on fear memory, in male mice was studied. One week after surgery of groups, in fear conditioning box, percent freezing and latency to first freezing was record-ed. According to tukey test statistical analysis and one-way and two-way phase 5 min and 3 min, percent freezing ACPA dose of 0.1 mg/kg compared to the control group had a signifi-cant increase in latency. The percent freezing Dose SCH23390 0.08 ?g/site in phase 5 min was significantly reduced in the 3min dose of 0.04 ?g/site significant increase in latency indicated .According to Statistical test tow-way and tukey test showed that simultaneous injection of SCH23390 (0.02 ?g/mice) and doses of ACPA in phase 3 minutes to 5 minutes and has resulted in a significant reduction in latency and percent freezing. Results indicating that high doses of ACPA cause memory corruption and fear reduction as antagonist SCH23390 infu-sion D1 cause of the fear.