عنوان مقاله :
جنبه هاي مولكولي آنمي داسي شكل در ايران
عنوان فرعي :
Molecular Aspects of Sickle Cell Anemia in Iran
پديد آورندگان :
سعيدي، ساجده نويسنده مركز تحقيقات تالاسمي و هموگلوبينوپاتي، عضو هيات علمي دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور، اهواز، ايران Saeidi, Sajedeh , جلالي فر، محمد علي نويسنده Jalali far, Mahammad ali , پدرام، محمد نويسنده مركز تحقيقات تالاسمي و هموگلوبينوپاتي، عضو هيات علمي دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور، اهواز، ايران Pedram, Mohammad , , اصنافي، علي امين نويسنده مركز تحقيقات تالاسمي و هموگلوبينوپاتي، عضو هيات علمي دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور، اهواز، ايران Asnafi, Ali Amin , يوسفي، همايون نويسنده مركز تحقيقات تالاسمي و هموگلوبينوپاتي، عضو هيات علمي دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور، اهواز، ايران Yousefi, Homayon , ساكي، نجم‌الدين نويسنده دانشجوي دكتراي خون‌شناسي و هماتولوژي ـ مربي دانشگاه جندي شاپور اهواز ـ مركز تحقيقات تالاسمي و هموگلوبينوپاتي ـ اهواز ـ ايران Saki, .N
اطلاعات موجودي :
فصلنامه سال 1393 شماره 0
كليدواژه :
انواع هاپلوتيپ ها , بيماري آنمي داسي شكل , فراواني , ايران , همراهي
چكيده فارسي :
آنمي داسي شكل نوعي بيماري ارثي اتوزومي مغلوب است، كه در نتيجه جابجايي گلوتاميك اسيد با والين در كدون شماره 6 در زنجيره بتاگلوبين اتفاق مي افتد كه موجب تغيير شكل گلبول قرمز مي شود. پنج جهش مختلف درهاپلوتيپ هاي Bs ديده شده است كه شامل Benin, Senegal, Bantu, Cameroon و Arab_Indian هستند. ارتباط نزديكي بين شيوع HbS ومناطق اندميك مالاريا ديده شده است. شيوع صفت داسي شكل وآنمي داسي (SCD) در جنوب ايران به ترتيب حدود 43/1% و 1/0% تخمين زده شده است. شيوع SCD در مركز ايران 8% است. بيشترين شيوع بيماري در جنوب ايران (اهواز) گزارش شده است كه مربوط به هاپلوتيپ عرب-هندي است. در همراهي صفت داسي با آلفا تالاسمي كاهش تجمع HbS در داخل گلبول قرمز موجب مي شود آنمي هموليتيك بروز نكند. جنوب مركزي ايران(كرمان) شيوع همراهي آلفا تالاسمي و HbS 5/57% است.
چكيده لاتين :
Sickle cell anemia is an autosomal recessive hereditary disease which results from the substitution of glutamic acid with valine in codon 6 of the B chain of hemoglobin and causes RBC deformity. Five different mutations in Bs haplotypes have been shown that include Benin, Senegal, Bantu, Cameroon, and Arab-Indian. A close relationship has been found between the incidence of HbS and malaria endemic areas. It has been estimated that the prevalence of sickle cell trait and sickle cell anemia in southern Iran is about 1.43 and 0.1 %, respectively. The incidence of SCD in the center of Iran is 8%. The highest prevalence of the disease has been reported in the south of Iran (Ahwaz) caused by Arab-Indian haplotype. Co-inheritance of ?-thalassemia and HbS reduce the accumulation of HbS in RBC and therefore hemolytic anemia does not occur. In south-central Iran, (Kerman), the co-incidence of ?-thalassemia and HbS is about 57.5%.
عنوان نشريه :
ژنتيك در هزاره سوم
عنوان نشريه :
ژنتيك در هزاره سوم
اطلاعات موجودي :
فصلنامه با شماره پیاپی 0 سال 1393
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
