بررسي شرايط فيزيكو- شيميايي تشكيل سولفيدها و سولفات ها بر اساس مطالعات پتروگرافي و ايزوتوپ هاي پايدار گوگرد- اكسيژن دركانسار مس پورفيري دره زار (كرمان)

The investigation on physico-chemical conditions of sulfides and sulfates based on petrographic and sulfur - oxygen stable isotope studies from the Darreh-Zar porphyry copper deposit, Kerman

كانسار مس پورفيري دره زار واقع بر روي كمربند ماگمايي اروميه- دختر و در ده كيلومتري جنوب شرقي مس سرچشمه قرار دارد. اين كانسار با دارا بودن پهنه هاي دگرساني پتاسيك، كلريت- سريسيت، سريسيت، آرژيليك و پروپليتيك در نتيجه نفوذ استوك پورفير (گرانوديوريت) دره زار به درون ولكانيك هاي ايوسن، تشكيل شده است. پيريت، كالكوپيريت و موليبدنيت با بافتهاي گوناگون افشان و رگه اي، كانيهاي سولفيدي اوليه وكووليت و كالكوسيت از سولفيد هاي ثانويه اين كانسار بهشمار مي روند. داده هاي ايزوتوپ گوگرد به خاستگاه ماگمايي سولفات ها و سولفيدهاي قلمرو مورد تحقيق اشاره دارد. ژيپس هاي اين منطقه را ميتوان، بر پايه مطالعات ايزوتوپي اكسيژن و گوگرد، به دو دسته 1- گرمابي و حاصل از آب‌گيري انيدريت و 2- سوپرژن و ناشي از اكسيداسيون پيريت تقسيم نمود. بر اساس نتايج حاصل از زوج سولفيد- سولفات (پيريت- انيدريت)، حرارت سيال گرمابي در زمان تشكيل كانه معادل 489-515 درجه سانتي‌گراد تخمين زده مي‌شود. منشا ماگمايي با ماهيت احيا براي اين سيال كانه زا محتمل بوده و زونينگ ايزوتوپي بر پايه مقادير ?34S پيريت نسبت به عمق، اين منطقه را به دو بخش شرقي و غربي به ترتيب با همبستگي منفي و مثبت تقسيم‌بندي مي نمايد. همچنين در بخش شرقي بين عيار مس و ايزوتوپ 34 گوگرد يك تطابق منفي وجود دارد.

The Darreh-Zar porphyry copper deposit, located in the Urumieh – Dokhtar magmatic belt, lies about 10 km southeast of Sar-Cheshmeh porphyry copper deposit. The ore body with hydrothermally altered zones including potassic, chlorite-sericite, sericite, argillic and propylitic all related to the Darreh-Zar porphyry stock intruded the Eocene volcanic rocks. Pyrite, chalcopyrite, molybdenite, with different textures as disseminated and veinlet, are the major sulfide minerals and chalcocite and covellite are considered as the secondary minerals. Sulfur isotopic composition of the sulfates and sulfides studied fall on the magmatic values. Two different origins may be suggested for the gypsums studied: 1- hydration of anhydrite and 2- oxidation of pyrite during supergene enrichment. The stable isotopic data calculated on couple minerals (pyrite-anhydrite) point to the formation temperature of about 485-515?C for the fluids involved in mineralization. The fluid responsible for mineralization suggests magmatic sources for all sulfide phases and reduced aqueous sulfur species. Isotopic zoning, based on the ?34S pyrite values, divided the area into the east and the west parts with negative and positive correlation against the depth, respectively. Also, a negative correlation is observed between the Cu and the ?34S in the eastern portion of the area.