شماره ركورد :
681795
عنوان مقاله :
بررسي اثر آنتاگونيست گيرنده (TRPV1 (AMG9810 بر سكته مغزي در مدل انسداد دايم شريان مغزي مياني در موش صحرايي نر
عنوان فرعي :
Investigate the effect of TRPV1 receptor antagonist (AMG9810) on stroke outcome in the permanent middle cerebral artery occlusion in male rat
پديد آورندگان :
حكيمي‌زاده، الهام نويسنده دانشجوي كارشناسي ارشد زيست ‌شناسي، دانشگاه آزاد اسلامي، واحد علوم و تحقيقات hakimizadeh, Elham , شمسي زاده، علي نويسنده گروه فيزيولوژي، مركز تحقيقات فيزيولوژي- فارماكولوژي، دانشگاه علوم پزشكي رفسنجان، رفسنجان Shamsizadeh, ali , كاظمي عرب آبادي، محمد نويسنده دانشكده پزشكي-دانشگاه علوم پزشكي رفسنجان Kazemi Arababadi, M , وزيري نژاد، رضا نويسنده دانشكده پزشكي- دانشگاه علوم پزشكي رفسنجان Vazirlnejad, R. , رضازاده، حسين نويسنده گروه فيزيولوژي، مركز تحقيقات فيزيولوژي- فارماكولوژي، دانشگاه علوم پزشكي رفسنجان، رفسنجان Rezazadeh, Hossein , مبيني، مسعود نويسنده كارشناس ارشد مركز تحقيقات فيزيولوژي ـ فارماكولوژي، دانشگاه علوم پزشكي و خدمات بهداشتي درماني رفسنجان، رفسنجان، ايران Mobini, M , احساني، وحيد نويسنده دانشجوي كارشناس ارشد فيزيولوژي پزشكي، دانشگاه علوم پزشكي و خدمات بهداشتي درماني شهيد صدوقي، يزد، ايران Ehsani, V , الله توكلي، محمد نويسنده گروه فيزيولوژي، مركز تحقيقات فيزيولوژي- فارماكولوژي، دانشگاه علوم پزشكي رفسنجان، رفسنجان Allahtavakoli, Mohammad
رتبه نشريه :
-
تعداد صفحه :
9
از صفحه :
27
تا صفحه :
35
كليدواژه :
Amg9810 , trpv1 , Stroke
چكيده فارسي :
مقدمه: Transient Receptor Potential Vanilloid) TRPV1) يك كانال كاتيوني غير انتخابي با نفوذپذيري بالا به يون كلسيم است و همچنين در تكامل درد نوروژنيكي و التهاب نقش دارند. از سوي ديگر افزايش كلسيم داخل سلولي در وخيم شدن سكته نقش دارد. از اين رو در اين مطالعه بر آن شديم تا اثر آنتاگونيست گيرنده TRPV1) Amg9810) بر پيامد سكته مغزي در مدل انسداد دايم شريان مغزي مياني را بررسي كنيم. روش‌ ها: در اين مطالعه تجربي، 24 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار در محدوده وزني 250 تا 300 گرم بطور تصادفي در سه گروه كنترل، درمان و شم تقسيم شدند. سكته مغزي از طريق انسداد دايم شريان مغزي مياني القا شد. حيوانات مبتلا به سكته مغزي آنتاگونيست گيرنده TRPV1) Amg9810) و حلال (DMSO) در 3 ساعت بعد از جراحي دريافت كردند. سپس حجم سكته با رنگ آميزي TTC و اختلالات حسي حركتي با آزمون هاي Sticky test و Hanging test، يك، سه و هفت روز بعد از القاي سكته اندازه گيري و مورد مقايسه قرار گرفت. يافته ها: نتايج اين مطالعه نشان داد يك هفته پس از سكته مغزي، Amg9810، حجم منطقه قشري دچار سكته P < 0.05)، Sticky test)را كاهش داد P < 0.001). Hanging test) را افزايش داد (P < 0.01). نتيجه گيري: مهار گيرنده TRPV1 حجم سكته و اختلالات حسي- حركتي متعاقب سكته مغزي مدل انسداد دايم شريان مغزي مياني را كاهش مي‌دهد.
چكيده لاتين :
Introduction: TRPV1 is a non-selective cation channel with high permeability to calcium ions, and is also involved in the development of neurogenic and inflammatory pain. The increase in intracellular calcium plays a role in worsening of stroke. In the present study we investigated the effect of (AMG9810) TRPV1 receptor antagonist on stroke outcome in the permanent middle cerebral artery occlusion model in rat. Methods: In this experimental study, a total of 24 male Wistar rats weighing 250-300g were divided into 3 groups as following: control, treatment and sham. Stroke was induced by permanent middle cerebral artery occlusion method. The animals were then treated with the TRPV1 receptor antagonist Amg9810 (0.5 mg/kg, ip) and vehicle (DMSO) 3h after stroke. Infarct volume was determined by TTC staining, and sensory motor deficits were assessed by sticky and hanging tests at 1, 3 and 7 days after stroke induction, and compared. Results: One week after stroke, Amg9810 decreased the cortical infarct volume (P < 0.05). The touch time and remove time (in sticky test) was decreased in these animals (P < 0.001) but hanging test was increased (P < 0.01). Conclusion: TRPV1 receptor inhibition may decrease infarct volume and sensory-motor deficits following stroke due to permanent middle cerebral artery occlusion in rat.
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
لينک به اين مدرک :
بازگشت