اثر استرسهاي اجتماعي بر رفتار درد، سلول هاي ايمني و غلظت سرمي فاكتور نكروز دهنده توموري آلفا، اينترلوكين-1 و اينترلوكين-6 در موشهاي ماده Balb/C

Effects of social stress on pain behavior, immune cells and serum concentrations of TNF-a, Interleukin-1 and Interleukin-6 in female mice

مقدمه: بر طبق مطالعات انساني، نابرابري و بي عدالتي اجتماعي آثار نامطلوبي بر سطح سلامت افراد و جامعه بر جاي مي گذارد. در مطالعه حاضر اثرات فقر و نابرابري غذايي به همراه تفاوت در موقعيت اجتماعي بر دريافت درد و تغييرات فاكتورهاي ايمونولوژيك در موشهاي Balb/C با رعايت اصول اخلاقي كار با حيوانات مورد بررسي قرار گرفت. روش ها: 48 موش ماده Balb/Cدر 6 گروه قرار گرفته و استرسهاي مختلف (محروميت، نابرابري غذايي، و تغيير هم خانه) به مدت 2 هفته طبق پروتكل مربوطه در اين گروه ها اعمال شد. تست فرمالين انجام شد و سپس تست MTT براي بررسي فعاليت حياتي ماكروفاژهاي صفاق و لنفوسيت هاي طحال و سپس بررسي سيتوكاين هاي پيش التهابي سرم (IL-6،IL- 1، TNF-a) انجام گرفت. يافته ها: در اين مطالعه كاهش قابل توجهي در فاز مزمن تست فرمالين پس از اعمال استرس محروميت و نابرابري غذايي در مقايسه با گروه كنترل وجود داشت (0.05 > P)، و اين كاهش در موش هاي تحت استرس نابرابري غذايي بيشتر از موش هاي ايزوله بود؛ در حاليكه استرس تغيير هم خانه پاسخ درد را تحت تاثير قرار نداده بود. همچنين، كاهش فعاليت حياتي ماكروفاژهاي صفاقي، و افزايش فعاليت حياتي لنفوسيت‌هاي طحال و غلظت سيتوكاين هاي سرم در كليه گروههاي تحت استرس در مقايسه با گروه كنترل مشاهده شد. نتيجه گيري: اگرچه فقر غذايي و نابرابري اجتماعي مي توانند سبب القا آنالژزي شوند، اما شرايطي نظير عدم ثبات اجتماعي رفتار درد را تحت تاثير قرار نمي دهند. در عين حال تمام استرس هاي اعمال شده منجر به كاهش فعاليت حياتي ماكروفاژهاي صفاقي و افزايش فعاليت حياتي لنفوسيت هاي طحالي بعلاوه ايجاد طرح پيش التهابي استرس شد.

Introduction: Based on human studies, inequality and social injustice have adverse effects on the individual and community health. In this study, the effects of food intake inequality and social status changes on pain perception and immunological factors were investigated in Balb/C mice. Methods: The present study was conducted by implementing different social stresses including food deprivation, food intake inequality and unstable social status (cage-mate change every 3 days) in 48 female mice. Formalin test was performed and thereafter the viability of peritoneal macrophages and spleen lymphocytes was evaluated by MTT assay. Concentrations of proinflammatory cytokines including IL-6, IL- 1 and TNF-a were also measured. Results: Our results showed that the implementation of food deprivation and inequality induced significant changes in chronic phase of formalin test compared to the control group (P < 0.05). Pain perception was considerably decreased and this decline in inequality exposed subjects was well above the isolated ones. However, unstable social situation did not affect pain perception. Moreover, cell viability of peritoneal macrophages decreased, while cell viability of spleen lymphocytes and proinflammatory cytokines concentrations were increased in the serum of all stressed animals in comparison with controls (P < 0.05). Conclusion: These results revealed that although food deprivation and social inequality can induce analgesia, some socioeconomic situations like social instability does not affect pain perception. All of these situations decrease cell viability in macrophages but enhance cell viability in lymphocytes. It seems that a proinflammatory stress condition is involved in these situations.