اثرات مصرف خوراكي عصاره آبي بابونه و سلنيوم بر مدل تجربي افسردگي پس از زايمان و سيستم اكسيدان- آنتي‌اكسيدان پلاسما در موش سوري

The effect of oral Matricaria Chamomilla extract and selenium on postpartum depression and plasma oxidant-antioxidant system in mice

زمينه و هدف: افسردگی پس از زايمان نوعی افسردگی ماژور است. استرس اكسيداتيو يكی از عوامل دخيل در پاتوفيزيولوژی افسردگی ماژور می‌باشد. بنابراين داروهايی كه دارای عمل آنتی‌اكسيدانی می‌باشند، می‌توانند به‌عنوان هدف جالب توجهی برای درمان اختلالات افسردگی باشند. بابونه و سلنيوم منابع طبيعی آنتی‌اكسيدان هستند. هدف اين مطالعه بررسی اثرات عصاره بابونه و سلنيوم بر افسردگی پس از زايمان و سيستم اكسيدان- آنتی‌اكسيدان می‌باشد. روش بررسی: در اين مطالعه تجربی 70 سر موش سوری ماده بالغ در هفت گروه ده‌تايی مورد استفاده قرار گرفت. پس از مدل‌سازی افسردگی پس از زايمان با پروژسترون، در گروه‌های درمانی بسته به گروه مورد نظر، تركيبات عصاره بابونه mg/kg 300، سلنيوم mg/kg 1/0 و تركيب عصاره بابونه+ سلنيوم با دوزهای ذكر شده به صورت گاواژ و در گروه استاندارد ايمی‌پرامين mg/kg 15 داخل صفاقی، يك ساعت پيش از ارزيابی سيستم حركتی و تست شنای اجباری (Forced swimming test) به موش‌ها داده شدند. برای بررسی نقش سيستم اكسيدان- آنتی‌اكسيدان پلاسما، پارامترهای بالانس پرواكسيدان- آنتی‌اكسيدان (Prooxidant-antioxidant balance) و مالون‌دی‌آلدهيد (Malondialdehyde) پلاسما اندازه‌گيری شدند. يافته‌ها: تمام گروه‌های درمانی و گروه استاندارد زمان بی‌حركتی كم‌تری از گروه كنترل داشتند (05/0>Р). تغييرات معناداری در پارامترهای استرس اكسيداتيو (PAB و MDA) در گروه‌های درمانی و گروه استاندارد نسبت به گروه كنترل مشاهده نشد. غلظت MDA در گروه پروژسترون Withdrawalنسبت به گروه سالين كم‌تر می‌باشد، ولی اختلاف و كاهش آن معنادار نمی‌باشد. در گروه تركيب عصاره بابونه+ سلنيوم غلظت MDA پلاسما نسبت به گروه پروژسترون Withdrawal(گروه كنترل) افزايش يافته، اگرچه افزايش آن معنادار نمی‌باشد. نتيجه‌گيری: بابونه و سلنيوم دارای اثرات ضدافسردگی در مدل تجربی افسردگی پس از زايمان القا شده با پروژسترون می‌باشند. به نظر می‌رسد اين تركيبات در اين مدل تجربی افسردگی پس از زايمان از طريق اثر بر سيستم اكسيدان-آنتی‌اكسيدان در بهبود علايم افسردگی موثر نبوده و از طريق مسير ديگری اثرات ضدافسردگی خود را اعمال كرده‌اند.

Background: Postpartum depression (PPD) is a major depressive disorder and one of the most common complications of childbearing. PPD has a serious impact on the quality of life of all family members. Oxidative stress is one of the contributing factors in pathophysiology of major depression. Thus, drugs with potential antioxidant action could be an attractive target for treatment of depressive disorders. Matricaria Chamomilla and Selenium are natural sources of antioxidant. The aim of this study was to evaluate effects of oral administration of Matricaria Chamomilla aqueous extract and Selenium on experimental model of progesterone-induced postpartum depression and plasma oxidant-antioxidant system in mice. Methods: Seventy adult female mice in seven groups were used in this study. All animals received daily injections of progesterone 5 mg/kg intraperitoneally for five days after which progesterone was withdrawn for three days. After modelling postpartum depression with progesterone withdrawal, Matricaria Chamomilla 300 mg/kg and Selenium 0.1 mg/kg and their combination were administered via gavage and imipramine 15 mg/kg was administered intraperitoneally one hour before open field and forced swimming test (FST). In order to investigate the role of oxidant-antioxidant system, PAB and MDA were meatured. Results: All the treatment groups and the standard group spent less immobility time than the control group (P<0.05). Significant changes in the oxidative parameter (PAB and MDA) were not observed in all treatment groups and the standard group compared to the control group. Conclusion: Our study demonstrated the potential antidepressant activity of Matricaria chamomilla and Selenium in the experimental model of progesterone-induced postpartum depression in mice. These elements as supplement compounds could be alternatives for antidepressants in postpartum period. It seems that the antidepresent effects of this compounds do not induced by effects on oxidant-antioxidant system and may exert through any other pathway.