تومور سلول استروييد تخمدان در بيمار مبتلا به سندروم تخمدان پلي‌كيستيك: گزارش موردي

Ovarian steroid cell tumor in women with polycystic ovarian syndrome: a case report

زمينه: تومور سلول استروييد يكی از تومورهای نادر تخمدانی بوده و حدود 1/0% از كل تومورهای تخمدان را تشكيل می‌دهد و به سه زير گروه تقسيم می‌شود. تومور سلول استروييدی كه هيچ طبقه‌بندی خاصی ندارد شايع‌ترين نوع بوده و حدود 60 درصد تومورهای سلول استروييد را تشكيل می‌دهد. از قابل توجه‌ترين علايم اين تومور، فعاليت هورمونی، به‌ويژه خواص آندروژنی تومور می‌باشد. درمان اوليه شامل ريشه‌كنی ضايعه اوليه از طريق عمل جراحی است.معرفی بيمار: بيمار دختر 29 ساله‌ای است كه با سابقه 10 سال سندروم تخمدان پلی‌كيستيك، برای پی‌گيری درمان به‌طور سرپايی در سال 1389 به درمانگاه بيمارستان جامع زنان تهران مراجعه نمود. در سونوگرافی به‌عمل آمده در آدنكس راست توده 49×64 ميلی‌متری حاوی اجزای هموژن وجود داشت كه تحت لاپاراتومی قرار گرفت. گزارش آسيب‌شناسی تومور سلول استروييد بود.نتيجه‌گيری: هدف از اين مطالعه، گزارش يكی از تومورهای نادر تخمدان و بررسی روش صحيح شناسايی و درمان می‌باشد.

Background: Steroid cell tumor is one of the rare ovarian tumors and forms 0.1% of all ovarian tumors, divided to three subgroups. Steroid cell tumor that are not otherwise specified (NOS) are the most common type and represent 60% of steroid cell tumors. One of the most known signs of this tumor is hormonal function, especially androgenic effects of it. Primary treatment consists of eradication of tumor via surgery.Case presentation: The patient is a 29 years old female with history of poly cystic ovarian syndrome since 10 years ago, who attended to the clinic of General Women Hospital of Tehran in January 2011. In pelvic ultrasonography, there was a 6449mm mass in the right adnexa consisting of homogeneous component. She underwent laparotomy and unilateral salpingoophorectomy was done. Pathological report was steroid cell tumor of ovary.Conclusion: The aim of this study is reporting one of the rare tumors of ovary and assessment of the correct way of diagnosis and treatment of it.