طراحي كيت اليزاي تشخيصي فرم حاد بيماري تب كيو انسان

Design of an ELISA Kit for Detection Human Acute Q Fever

زمينه و اهداف: باكتري كوكسيلا بورنتي عامل ايجاد بيماري تب كيو است كه يك بيماري با گسترش جهاني مي باشد. اين بيماري يك مشكل سلامت عمومي در بسياري از كشورها بخصوص در سال هاي اخير است. تشخيص تب كيو بر اساس روش هاي سرولوژي مي باشد. از ميان روش هاي تشخيصي سرولوژيكي تب كيو، تكنيك اليزا نسبت به ساير تست هاي سرولوژي ارجحيت دارد، زيرا يك روش قابل اعتماد با حساسيت و ويژگي بالا است. هدف از تحقيق حاضر طراحي يك كيت اليزاي بومي جهت تشخيص فرم حاد بيماري تب كيو در انسان مي باشد. مواد و روش كار: در اين مطالعه، جهت تشخيص سرمي فرم حاد اين بيماري در انسان، يك كيت اليزا تشخيصي آنتي بادي هاي ضد كوكسيلا بورنتي فاز II در انسان طراحي و بهينه سازي شد. عملكرد كيت ساخته شده با كيت تجاري مقايسه گرديد و همچنين كارايي آن در تشخيص 45 نمونه سرمي مشكوك به بيماري تب كيو مورد ارزيابي قرار گرفت. يافته‌ها: نتايج بررسي عملكرد كيت ساخته شده نشان داد كه اين كيت توانايي تشخيص نمونه هاي سرمي مشكوك را داشته و حساسيت و ويژگي آن همانند كيت تجاري آن مي باشد. همچنين سنجش 45 نمونه سرم انساني مشكوك در يكي از مناطق آلوده نشان داد كه تعداد 9 نمونه (20%) مثبت، 32 نمونه (11/71%) منفي و 4 نمونه (88/8%) حد مرز مي باشند. نتيجه‌گيري: نتايج اين مطالعه نشان مي دهد كه مي توان از كيت طراحي شده در اين مطالعه براي تشخيص فرم حاد بيماري تب كيو در انسان استفاده نمود.

Background and Aim: Q fever, due to Coxiella burnetii, is a zoonosis with a worldwide distribution. This disease is a public health problem in many countries especially in recent years. The diagnosis of Q fever relies mainly upon serology, the most commonly used method being the Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA). This technique is preferred to other serological tests because of its reliability, high sensitivity and specificity. The aim of this research was to design an ELISA kit for detection of acute Q fever. Materials and Methods: In current study, an indirect ELISA has been developed and optimized for detection of anti-human phase II C. burnetii antibodies. Activity of developed kit was compared with a commercial kit. Also 45 suspected serum samples were tested to evaluate its performance. Results: The constructed ELISA kit was able to detect serum samples with high specificity and sensitivity similar to a commercial diagnostic kit. Evaluation of 45 suspected human serums by this kit revealed 9 sera (20 %) as positive, 32 sera (71.11 %) as negative and 4 sera (8.88 %) as border line. Conclusions: These data indicated that the developed ELISA Kit can be used in diagnosis of acute Q fever in human patients