كندروم نسج نرم: گزارش موردي

Soft tissue chondroma: a case report

زمينه و هدف: كندروم نسج نرم، تومور نادر خو شخيم غضروفی با رشد آهسته م يباشد كه از بافت مزانشيمی نسج نرم منشا می گيرد. اين تومور معمولا در انگشتان دست و پا بروز می نمايد. به دليل نادر بودن معمولا در بالين تشخيص داده نمی شود و تشخيص نهايی با آزمايش هيستوپاتولوژی است. معرفی بيمار: در اين گزارش موردی از كندروم نسج نرم در خانم 27 ساله را معرفی م ينماييم كه با وجود توده از هفت ماه قبل با رشد تدريجی در كف دست راست مراجعه نموده است كه در گزارش راديولوژی سيستم اسكلتی نرمال داشته، پس از برداشت جراحی در بررسی هيستوپاتولوژی بافت نئوپلاستيك غضروفی با حدود مشخص و پترن لوبولار متشكل از كندروسيت های بالغ بدون آتيپی مشاهده شده و تشخيص كندورم نسج نرم داده شده است. نتيج هگيری: در مورد اتيولوژی اين تومور تئوری های متفاوتی وجود دارد و اشكال متفاوت ميكروسكوپيك گزارش شده است. پيش آگهی خوب است، هرچند در موارد برداشت ناكامل عود ديده شده است اما تاكنون گزارشی از ترانسفورماسيون بدخيمی دردست نم يباشد

Background: Soft tissue chondroma is a rare slow-growing benign cartilage forming tumor. Tumors of this kind arise from the relative mesenchymal tissue and have tendency to occur in the fingers and toes. Due to its rarity, this tumor is likely to go undiagnosed. Histopathological examination usually reveals the correct diagnosis. Case presentation: Hereby, we report a case of soft tissue chondroma in a 27 year-old woman presented with a slow-growing mass in the volar aspect of her right hand. The tumor had developed over a 7-month period. The skeletal system was unremarkable on X-ray evaluation. The lesion was excised and the histopathological findings revealed a well-delineated cartilaginous neoplasm with lobular pattern. The tumor was composed of mature chondrocytes without atypia and the findings were compatible with chondroma. Conclusion: There are various hypotheses about the etiology of soft tissue chondromas and their microscopic findings are variable. They have a good prognosis. Recurrence is rare and malignant transformation has not been reported yet.