تاثير عصاره الكلي سير بر بيان ژن كدكننده پروتيين انتقال‌دهنده غشايي ABCA1 در ماكروفاژهاي THP-1 انساني

The effect of Alcoholic garlic (Allium sativum) extract on ABCA1 expression in human THP-1 macrophages

به عنوان يك واسط ATP Binding Cassette transporter A1 (ABC A زمينه و هدف: پروتيين انتقال دهنده غشايی ( 1 كه اولين مرحله در انتقال معكوس A كليدی در تحويل كلسترول از ماكروفاژهای غنی از ليپيد به آپو ليپوپروتيين 1 ATP binding cassette كلسترول در بدن و مرحله قطعی در جلوگيری از آترواسكلروز است، می باشد. افزايش بيان ممكن است مانع از تشكيل ماكروفاژهای غنی از ليپيد شود و ب هدنبال آن خطر بروز آترواسكلروز transporter A1 كاهش يابد. با توجه به خاصيت ضد آترواسكلروزی و ضد آتروژنيكی سير در ديواره عروق، هدف از اين مطالعه انسانی THP- در ماكروفاژهای 1 ATP binding cassette transporter A بررسی اثر عصاره الكلی سير بر بيان ژن 1 می باشد. روش بررسی: با استفاده از آزمايش تعيين دوز توكسيك، دوز توكسيك عصاره الكلی سير بر ماكروفاژهاي RNA . تعيين شد. سلول های ماكروفاژ با غلظ تهای مختلف عصاره الكلی سير ب همدت 48 ساعت تيمار شدند THP-1 بررسی شد. پروتيين از سلول های ماكروفاژ تيمار Real-time PCR از ماكروفاژهای تيمارشده استخراج و به وسيله شده استخراج و با آزمايش وسترن بلات مورد بررسی قرار گرفت. يافت هها: غلظت های مختلف عصاره الكلی سير، 18 % در - 20 % و بيان پروتيين آن را به ميزان 37 - را ب هميزان 23 ATP binding cassette transporter A1 mRNA بيان افزايش داد. نتيج هگيری: عصاره الكلی (P<0/ مقايسه با گروه كنترل (سلول های تيمار نشده) به طور معن يداری ( 05 در سلول های ماكروفاژ است و احتمالاً با ATP binding cassette transporter A سير دارای اثرات مثبتی بر بيان ژن 1 افزايش انتقال معكوس كلسترول در ماكروفاژ از ايجاد آترواسكلروز جلوگيری می كند.

Background: ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) is a key mediator of cholesterol efflux to apoA-I in lipid-laden macrophages, the first step of reverse cholesterol transport (RCT) in vivo and a critical step in preventing atherosclerosis. Enhanced ABCA1 expression may inhibit foam cell formation and consequently reduce atherogenic risk. On the other hand, garlic, Allium sativum, and garlic extracts have been demonstrated to have potential cardiovascular benefits. Moreover, garlic has direct antiatherogenic and antiathersclerotic effects on artery walls. The aim of this study was to evaluate the effects of alcoholic garlic extract on the expression of ABCA1 in macrophages. Methods: Cell viability assay was used in order to detect the cytotoxic dose of alcoholic garlic extract on macrophages. Real-time PCR and Western blotting were performed to study the effects of alcoholic garlic extract on the expression of ABCA1. Macrophage cells were treated by different concentrations of alcoholic garlic extract for 48 h. The total RNA of the treated macrophages were extracted and analyzed by real-time PCR. ABCA1 protein expression was also analyzed using the Western blotting technique. Results: Alcoholic garlic extract increased the ABCA1 mRNA (20-23%) and protein expression (18-37%) in THP-1 macrophage cells compared with the controls (untreated cells). Conclusion: The results of this study are suggestive of the potential effects of alcoholic garlic extract in increasing ABCA1 expression in macrophages, the possibility of promoting reverse cholesterol efflux in macrophages and preventing atherosclerosis