تهيه و بررسي آزمايشگاهي پاكلي تاكسل نانونيوزومه پگيله شده و نانوليپوزومه پگيله شده

Preparation and in vitro evaluation of nano-niosomal pegylated paclitaxel and nano-liposomal pegylated pclitaxel

سابقه و هدف: يكي از داروهاي شيمي درماني مورد استفاده براي درمان سرطان پستان، پاكلي تاكسل است كه استفاده از آن عوارض جانبي همچون تضعيف مغز استخوان را در پي دارد. اخيراً ثابت شده كه مي توان با استفاده از فناوري نانو علاوه بر كاهش عوارض جانبي، كارايي درمان را نيز افزايش داد. هدف از اين تحقيق تهيه نانو ذرات نيوزومي و ليپوزومي حاوي پاكلي تاكسل و بررسي اثرسايتوتوكسيك آن بر روي رده سلولي سرطان پستان مي باشد. مواد و روشها: پاكلي تاكسل به روش تزريق اتر نانونيوزومه و نانوليپوزومه و پگيله گرديد. براي تهيه پاكلي تاكسل نانونيوزومه نسبت هاي مشخصي از Span 60، كلسترول، پلي اتيلن گليكول 2000 دالتون و پاكلي تاكسل را با يكديگر مخلوط نموديم. براي تهيه پاكلي تاكسل نانوليپوزومه نسبت هاي مشخصي از فسفاتيديل كولين، كلسترول و پلي اتيلن گليكول 2000 دالتون و پاكلي تاكسل را با يكديگر مخلوط نموديم. همچنين از روش كيسه دياليز و آزمون MTT به ترتيب براي بررسي رهش و سميت فرمولاسيون هاي توليد شده استفاده گرديد. يافته ها: ما توانستيم ميزان كپسولاسيون داروي پاكلي تاكسل در نانوذره نيوزومي را به ميزان چشمگيري نسبت به نانوذره ليپوزومي افزايش دهيم. ميانگين قطر پاكلي تاكسل نانونيوزومه نسبت به نانونيوزومه بدست آمده كوچكتر مي باشد. در هر دو فرمولاسيون ميزان بارگذاري در حد چشمگيري بالا بود. با استفاده از روش دياليز ميزان رهايش دارو طي 48 ساعت در فرمولاسيون پاكلي تاكسل نانونيوزومه و نانوليپوزومه بررسي شد. اين بررسي نشان داد كه اثر سايتوتوكسيسيتي پاكلي تاكسل نانونيوزومه و نانوليپوزومه نسبت به فرم استاندارد آن بيشتر است. نتيجه گيري: اين مطالعه نشان داد فرمولاسيون نيوزومي توليد شده از پاكلي تاكسل نسبت به ليپوزومي كارايي بهتري دارد و جداي از نوع نانوحامل، هر دو فرمولاسيون اين قابليت را دارند كه در آزمايش هاي in-vivo و سرانجام بالين مورد بررسي قرار گيرند.

Background: One of the chemotherapy drugs used to treat breast cancer is a paclitaxel. Used that has been followed side effects such as weakening of the bone marrow. Recently been shown that nanotechnology can be used to further reduce side effects, and increase the efficiency of treatment.The aim of this investigates preparation of nano-niosomal pegylated paclitaxel and nanoliposomal pegylated paclitaxel nanoparticles for its cytotoxic effect on breast cancer cell line. Materials and Methods: Paclitaxel by ether injection method was prepared nano-niosomal pegylated and nano-liposomal pegylated form. To the preparation of nano-niosomal pegylated paclitaxel, specific ratio of Span 60, cholesterol, and polyethylene glycol 2000 Dalton and paclitaxel were mixed. To preparation nano-liposomal pegylated paclitaxel specific ratio of phosphatidylcolin, cholesterol and polyethylene glycol 2000 Da and paclitaxel were mixed. Also the dialysis bag method and MTT test check the release and toxicity of formulations were prepared. Results: We were able encapsulation amount of paclitaxel drug in niosomal pegylated nanoparticles raise a significant amount of liposomal pegylated paclitaxel nanoparticles. Niosomal pegylated nanoparticles average diameter is smaller than the nano-liposomal pegylated paclitaxel. The encapsulation rate was significantly higher in both formulations. Conclusions: This study showed that the niosomal paclitaxel formulation have a better performance to liposomal paclitaxel formulation and apart from nano-carrier, both formulations have the potential of in-vivo experiments and clinical outcome are discussed. By dialysis, drug release in nanoniosome and nanoliposome Paclitaxel formulation within 48 hours was studied. This study showed that cytotoxicity effect of nanoniosome and nanoliposome Paclitaxel is more than that of standard form