استخراج و پيش تغليظ مس و نقره از نمونه‌هاي غذايي و آبي با روش ميكرو استخراج فاز مايع بر پايه تك قطره با بكارگيري مايع يوني بعنوان حلال استخراج كننده و اندازه‌گيري با دستگاه جذب اتمي الكتروترمال

Single drop based-liquid phase microextraction using ionic liquid as extractor solvent for extraction and preconcentration of copper and silver from food and water samples prior to determination by

يك روش جديد ميكرو استخراج تك قطره بر اساس مايعات يوني براي پيش تغليظ مس و نقره در مقادير بسيار كم و اندازه‌گيري با دستگاه جذب اتمي الكتروترمال،ETAAS، توسعه يافته است. 8 ميكروليتر از مايع يوني 1- هگزيل 3- متيل ايميدازوليوم هگزا فلورو فسفات،[C6MIM][PF6]، براي استخراج مس و نقره بصورت كمپلكس با دي تيزون استفاده شده است. متغييرهاي حايز اهميت كه بازده ميكرواستخراج و سيگنال جذب اتمي الكتروترمال را تحت تاثير قرار مي‌دهند از قبيل دماي پيروليز و دماي اتميزاسيون، غلظت دي تيزون، زمان استخراج، حجم قطره و سرعت بهم زدن مورد بررسي و بهينه شدند. در شرايط بهينه آزمايشي، حد تشخيص روش (با سه برابر انحراف استاندارد) به ترتيب 4 و 8 نانوگرم بر ليتر و انحراف استاندارد نسبي (با غلظت 1/0 ميكروگرم بر ليتر و 6 بار تكرار 2/4 و 8/4 درصد) براي نقره و مسبدست آمد. روش توسعه يافته بطور موفقيت‌آميزي براي اندازه‌گيري مس و نقره در نمونه‌هاي غذايي و آبي بكار برده شد.

A new single drop micro-extraction method based on ionic liquids was developed for the pre-concentration of ultra-traces of silver and copper prior to its determination by electro-thermal atomic absorption spectrometry (ETAAS). An 8-?L drop of ionic liquid, 1-hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, [C6MIM][PF6], was used for the extraction of silver and copper ions as dithizone complex. Important variables affecting microextraction efficiency and ETAAS signal, such as pyrolysis and atomization temperature, dithizone concentration, extraction time, drop volume and stirring rate were investigated and optimized. Under the optimum experimental conditions,the detection limits (3 s) of the method were 4 and 8 ng L-1, for Ag and Cu, respectively and corresponding relative standard deviations (0.1 ?g L-1, n = 6) were 4.2% and 4.8%. The developed method wassuccessfully applied to the determination of copper and silver in food and water samples.