Colorimetric Determination of Thioamide Drugs Based on the Surface Plasmon Resonance Band of Colloidal Silver Nanoparticles

اندازه‌گيري داروهاي تيو آميدي به روش رنگ سنجي بر اساس رزونانس پلاسمون سطحي نانو ذرات نقره كلوييدي

در اين مقاله يك روش جديد براي اندازه گيري دو داروي تيوآميدي، متيمازول و پروپيل تيوراسيل، با نانو ذرات نقره اصلاح نشده گزارش شده است. اساس روش شامل كاهش بار سطحي نانو ذرات نقره و بدنبال آن تجمع نانوذرات توسط داروهاي تيوآميدي كه منجر به كاهش پيك رزونانسي پلاسمون سطحي نانو ذرات نقره در 400 نانومتر مي‌شود. شرايط آزمايشي موثر مربوطه، شامل pH، غلظت نانو ذرات نقره و زمان ماند روي شدت پيك پلاسمون رزونانس سطحي مورد بررسي قرار گرفته و بهينه شدند. در شرايط بهينه نمودارهاي كاليبراسيون در محدوده 2/1-05/0 ميكروگرم بر ميلي ليتر براي متيمازول و 8/0- 02/0 ميكروگرم بر ميلي ليتر براي پروپيل تيوراسيل خطي و با حد تشخيص به ترتيب 01/0 و 007/0 ميكروگرم بر ميلي ليتر حاصل شده اند. اين روش با موفقيت براي اندازه گيري داروهاي مذكور در محصولات دارويي به كار برده شده اند.

In this article, we report a new method for the determination of two thioamide drugs, propylthiouracil (PTU) and methimazole (MMZ), with unmodified silver nanoparticles (AgNPs). The method principle involves reducing overall surface charges of the AgNPs and subsequent aggregation of AgNPs by thioamide drugs leading to decreasing of the surface plasmon resonance (SPR) peak of AgNPs at 400 nm. The potential effects of relevant experimental conditions including pH, concentration of AgNPs and incubation time on intensity of SPR peak were investigated and optimized. Under the optimum conditions, the calibration graphs were linear in the range of 0.05-1.2 µgmL-1 for methimazole and 0.02-0.8 µgmL-1 for propylthiouracil, with corresponding limits of detection of 0.01 and 0.007µgmL-1 respectively. This method was successfully applied for the determination of PTU and MMZ in pharmaceutical products.