Ionic liquid-based single drop as a simple and efficient microextraction method for simultaneous determination of aminophenol isomers in human urine, hair dye and water samples using HPLC

ميكرو استخراج با تك قطره بر پايه مايع يوني به عنوان روشي ساده و كارا براي استخراج همزمان ايزومرهاي آمينوفنول در نمونه هاي ادرار انسان، رنگ مو و آب

در اين مقاله، روش ساده، كارا و ارزان ميكرو استخراج با تك قطره بر پايه مايع يوني براي پيش تغليظ و اندازه‌گيري همزمان مقادير ناچيز ايزومرهاي آمينوفنول از نمونه هاي حقيقي متفاوت توسط كروماتوگرافي مايع با كارايي بالا مورد استفاده قرار گرفته و توسعه يافت. تحت شرايط بهينه (1-هگزيل-3-متيل ايميدازوليوم هگزا فلويوروفسفات به عنوان فاز استخراجي، 10 ميلي ليتر از نمونه، بدون افزودن نمك در 5/5= pH، زمان استخراج 15 دقيقه، و سرعت همزني 800 دور بر دقيقه در دماي ?C40)، فاكتورهاي غني سازي و حدود تشخيص به ترتيب در گستره اي بين 54 تا 73 و 06/0 تا14/0 ميكروگرم بر ميلي ليتر بودند. اين روش سطوح مناسبي از تكرار پذيري را با انحراف استانداردهاي نسبي متغيري بين 6/3 تا 2/4 درصد (براي پنج اندازه گيري تكراري) نشان داد. درصدهاي بازيابي آناليتها در گستره‌اي از 3/87 تا 3/99 به دست آمدند كه نشان دهنده تاثير بسيار كم ماتريكس نمونه بر استخراج بود. در پايان، اين روش با موفقيت براي آناليز نمونه هاي حقيقي مختلف مانند نمونه هاي ادرار انسان، رنگ مو و آب مورد استفاده قرار گرفت.

A user-friendly and inexpensive ionic liquid-based single-drop microextraction (IL-SDME) method was developed to preconcentrate trace amounts of aminophenol isomers (APs) from human urine, hair dye and water samples prior to analysis by high performance liquid chromatography-ultraviolet spectrophotometry detection (HPLC-UV). Under optimum conditions (i.e., 3.5 µL of 1-hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [C6MIM][PF6], 10 mL of sample, NaCl free adjusted to pH 5.5, 15 min extraction time and 800 rpm agitation speed at room temperature) enrichment factors and limits of detection were ranged from 348 to 364 and 0.06 to 0.14 depending on the target analytes. The method gave good levels of repeatability with relative standard deviations varying between 3.6 and 4.2 % (n = 5). Recoveries of the analytes were ranged between 87.3 and 99.3 %, showing that the matrix had a negligible effect upon extraction. Finally, the proposed method was successfully applied to the analysis of different real samples such as human urine, hair dye and water samples.