شناسايي و تشخيص سويه هاي تهاجمي هموفيلوس آنفلوانزاي تايپ b در نمونه هاي باليني، به روش واكنش زنجيره اي پليمراز

Identification and Detection of Invasive Haemophilus Influenzae Type b Strains in Clinical Samples Using Polymerase Chain Reaction

يكی از مهم ترين عوامل مننژيت های باكتريايی در كودكان زير 5 ،(Hib) b سابقه و هدف : هموفيلوس آنفلوانزای تايپ را انجام نمی دهند. در اين مطالعه، ما سروتايپ، سوی ههای كپسول Hib سال، به خصوص در كشورهايی است كه واكسيناسيون عليه تعيين كرديم. ،(PCR) دار هموفيلوس آنفلوانزای جدا شده از نمون ههای بالينی را به روش واكنش زنجيره ای پليمراز نمونه های بالينی هموفيلوس آنفلوانزا به روش جوشاندن استخراج گرديد . DNA ، مواد و روش ها : در اين تحقيق تعيين و نوع سروتايپ سويه های كپسول دار توسط مجموعه bexA سويه های دارای كپسول توسط آغازگرهای ژن مشخص شد. "f تا a" آغازگرهای اختصاصی تايپ را نشان دادند كه تمام bexA يافته ها : از 50 سويه هموفيلوس آنفلوانزای جدا شده از نمون ههای بالينی، 4 سويه ژن تعيين شدند. b آن ها دارای كپسول بودند و هر 4 جدايه، به عنوان سويه های تايپ استنتاج: با توجه به عدم رشد باكتری های تعيين شده در اين بررسی در آزمايشگاه های اوليه (جواب های منفی با ژن های اختصاصی روی نمون ه ها و موارد PCR درنمونه ها بالينی، انجام روش Hib كاذب) و وجود سويه های بيماری زای مشكوك ضروری به نظر می رسد.

Background and purpose: Haemophilus influenzae type b (Hib), is one of the major causes of bacterial meningitis in children younger than five years of age, especially in countries that immunization against Hib is not conducted. In this study we have determined the serotype, encapsulated Haemophilus influenza strains isolated from clinical samples by polymerase chain reaction (PCR) method. Material and Methods: In this study, DNA of H. Influenzae spp was extracted through boiling method. The encapsulated strains were determined by bexA gene primers. The encapsulated strains serotype were then detected using type-specific primer sets "a to f". Results: From the total of 50 strains of the Haemophilus influenzae isolated from clinical specimen, four strains have shown the bex A gene which all of them were encapsulated and all of four isolates have been determined as type b strains. Conclusion: It is well shown that H influenza spp were not detected by routinely culture method in many clinical laboratories. Despite the presence of pathogenic strains of Hib in different clinical specimens, molecular diagnostic such as PCR should be replaced and performed for miss detected bacteria.