الگوي سايتوكيني T كمكي و آنتي‌بادي‌هاي وابسته در زنان مبتلا به ديابت حاملگي

T-helper cytokine patterns and related antibodies in patients with gestational diabetes mellitus

Gestational زمينه و هدف: ديابت شيرين شامل گروهی از اختلالات متابوليك شايع ازجمله ديابت حاملگي است كه وجه اشتراك آ نها در فنوتيپ هيپرگليسمی م يباشد. در سال های اخير جهت Diabetes Mellitus (GDM) يافتن اتيولوژی ديابت حاملگی مطالعات جديدی انجام شده است كه فعاليت مزمن سيستم ايمنی در مقابله با عفونت ها (و نه خود ايمنی) را از مه مترين عوامل تغيير متابوليسم بدن و عامل ايجاد ديابت حاملگی می دانند. اين مطالعه با هدف يافتن پاسخ به تعدادی از مجهولات موجود در ارتباط سيستم ايمنی و ديابت حاملگی به مقايسه و آنتی بادی های مربوط به هر زيرگروه در افراد Th1/Th2 (T helper1/T helper سطوح سايتوكين های زيرگروه های ( 2 و زنان باردار سالم پرداخته است. روش بررسی: Gestational Diabetes Mellitus (GDM) مبتلا به ديابت حاملگي اين مطالعه، مطالعه ای مقطعی بود كه بر روی 90 زن در محدوده سنی باروری در دو گروه مورد شامل 45 زن مبتلا به ديابت حاملگی و گروه شاهد شامل 45 زن باردار سالم انجام شد. فاكتورهای ايمونولوژيك شامل اينترفرون گاما و IgG3 ،IgG2 ،IgG1 ،IgE و آنتی بادی های TGF فاكتور رشد ،IL- اينترلوكين دوازده 12 ،IL- اينترلوكين ده 10 ،IFNγ اندازه گيری و داده ها مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت. يافت هها: در ميان 90 زن مورد مطالعه ميانگين سنی IgG4 ،IL-10) Th 27 به دست آمد. سطوح سايتوكين های سرمی وابسته به زيرگرو ههای 1 / 32 و بارداران سالم 9 / بيماران 5 بين گروه شاهد و مورد تفاوت (IgG و 4 IgG3 ،IgG2 ،IgG1 ،IgE) و آنتی بادی های مربوطه (IFNγ ،TGFβ ،IL-12 و آنتی بادی های مربوط به هر Th1/Th نتيج هگيری: تغيير بالانس سايتوكين ها 2 .(P>0/ معنی داری وجود نداشت ( 05 نقش ندارد و به عنوان انديكاتور تشخيصی بيماری كاربرد ندارد.

Background: Diabetes mellitus (DM) is a group of metabolic disorders such as DM I, DM II, secondary causes of DM and gestational diabetes mellitus characterized by hyperglycemic phonotype. The etiology of gestational diabetes mellitus is unknown. Recent studies address the chronic activity of immune system against infections (not autoimmunity) as an important cause of gestational diabetes mellitus. This study aimed to compare T-helper cells 1 and 2 cytokines and associated antibodies in patients with gestational diabetes mellitus and normal pregnant women. Methods: This cross-sectional study was performed on 45 female patients with GDM and 45 healthy pregnant women in Bandar Abbas, Iran, from 2008- 2009. The exclusion criteria were presence of any infectious diseases or autoimmune disorders such as SLE or RA. Present and past medical histories were taken from the participants thorough physical examination. Blood samples (10 mL) were drawn and sent to laboratory for measuring serum IgE, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, interleukin-10 (IL-10), interleukin-12 (IL-12), transforming growth factor-beta (TGF1), and interferon-gamma (IFN) measurements. T-test and Kolmogorov-Smirnov test were used for data analysis. Results: The mean age of the patients with GDM and healthy pregnant women was 32.5 and 27.9 yrs, respectively. T-helper 1 and 2 associated antibodies and cytokines had no significant differences between the case and control groups. Conclusion: The changes in T-helper 1 and 2 associated antibodies and cytokines are not associated with gestational diabetes mellitus and could not be considered as a predictor for gestational diabetes mellitus.