بررسي تاثير فلوكستين بر ميزان هورمون‎هاي تيروييدي و كورتيزل در موش‎هاي صحرايي

Investigating the effects of fluoxetine on cortisol and thyroid hormone levels in rats

چكيده زمينه و هدف: داروي پروزاك يا فلوكستين مهاركننده جذب مجدد سروتونين مي‎باشد. با توجه به اهميت اين دارو در درمان بيماري‎هاي عصبي مثل اختلالات وسواس ناخواسته، پر اشتهايي عصبي و افسردگي اثرات جانبي آن بر محورهاي اندوكريني بدن بسيار مهم است. اين مطالعه به منظور تاثير داروي فلوكستين بر ميزان هورمون‎هاي تيروييدي، كورتيزل و تغييرات وزن در موش صحرايي نر انجام شده است. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه تجربي، ?? سر موش صحرايي نر بالغ با وزن تقريبي ??±??? گرم انتخاب و به ? گروه ?? تايي(كنترل، شاهد و درمان) تقسيم شدند. گروه كنترل، در شرايط طبيعي در خانه حيوانات نگهداري شدند. گروه شاهد و درمان، روزانه به مدت 35 روز به ترتيب، 9/0 ميلي‎ليتر سرم فيزيولوژي و 32 ميلي‎گرم فلوكستين به ازاي هر كيلوگرم وزن بدن، به صورت تزريق درون صفاقي دريافت كردند. در طول اين مدت وزن موش‎ها به طور مرتب اندازه گيري شده و بعد از پايان 35 روز خون‎گيري از قلب به عمل آمده و پس از جداسازي سرم، ميزان هورمون‎هاي تري يدوتيرونين آزاد، تيروكسين، تيروكسين آزاد و كورتيزل به روش راديو ايمنو اسي مورد سنجش قرار گرفت. نتايج آزمايشات از نظر آماري توسط آزمون آناليز واريانس يك طرفه آنووا مورد ارزيابي قرار گرفت. يافته‎ها: مصرف فلوكستين در مدت 35 روز باعث كاهش معني داري در سطح(05/0p?) در غلظت سرمي هورمون‎هاي تري يدوتيرونين آزاد، تيروكسين، تيروكسين آزاد و كورتيزل نسبت به گروه كنترل و شاهد شد، اما اختلاف معني داري در غلظت سرمي هورمون تري يدوتيرويين آزاد درگروه درمان نسبت به گروه كنترل مشاهده نگرديد. هم‎چنين مصرف دارو سبب كاهش معني داري در ميانگين وزن موش‎هاي گروه درمان نسبت به گروه كنترل گرديد(05/0p?). نتيجه‎گيري: فلوكستين با تاثير بر فعاليت سطوح مختلف محور هيپوتالاموس- هيپوفيز-آدرنال، ميزان ترشح هورمون كورتيزول را كاهش مي‎دهد. هم‎چنين باعث كاهش فعاليت غده تيروييد شده كه احتمالا ناشي از افزايش ترشح پرولاكتين توسط اين دارو و از اين طريق مهار ترشح هورمون آزاد كننده تيروتروپين و كاهش توليد تيروتروپين و هورمون‎هاي تيروييدي شده است. واژگان كليدي: كورتيزل، فلوكستين، موش صحرايي نر، هورمون‎هاي تيروييدي

Abstract Introduction: Fluoxetine or Prozac is a serotonin reuptake inhibitor (SSRI). Considering the importance of this drug for the treatment of neurological disorder, such as anorexia and depression; its side effects on the endocrine axis of body are of significance. Hence, the present study was conducted to evaluate the effects of fluoxetine on cortisol and thyroid hormone levels and body weight in male rates. Methods: In this experimental study, 30 adult male rats (230±20 gr BW) were randomly divided into 3 equal groups: sham, control and treatment. Rats in the control group were kept in normal conditions in animal house, whereas treatment and sham groups were, respectively, injected 32 mg/kg BW of fluoxetine and 0.9 ml of normal saline (i.p) for 35 days. During this time, body weight of all animal was measured and after 35 days, blood was collected by heart puncture and separation of serums to evaluate T3, T4, fT3, fT4, and cortisol hormones through RIA method. The results were statisticaly evaluated by one-way ANOVA test. Results: Taking fluoxetine for 35 days significantly decreased the level (p?0.05) in serum concentrations of Ft3, fT4, T4 and cortisol hormones compared to the control and sham groups. However, no significant differences were observed in the serum concentration of T3 hormone in treatment group compared to the the control group. The drug also caused a significant decrease in the average weight of rats in the treatment group compared to the control group (p? 0.05). Conclusion: By affecting the activity of different levels of hypothalamus-pituitary-adrenal hormones axis, fluoxetin decreases the level of cortisol hormones. It also reduces the activity of the thyroid gland; this is probably due to the increased prolactin secretion through inhibiting TRH secretion and reducing the production of TSH and thyroid hormones. Keywords: Cortisol, Fluoxetine, Male rats, Thyroid hormone