عنوان مقاله :
بررسي مولكولي كانال هاي پتاسيمي اندوپلاسميك رتيكلوم هپاتوسيت ها
عنوان فرعي :
A molecular study on the endoplasmic reticulum potassium channels in hepatocytes
پديد آورندگان :
قاسمي، مايده نويسنده گروه فيزيولوژي، دانشكده پزشكي، دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي، تهران Ghasemi, Maedeh , خدايي عطالو، ناصر نويسنده گروه فيزيولوژي، دانشكده پزشكي، دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي، تهران Khodaee ataloo, naser , خداقلي، فريبا نويسنده مركز تحقيقات نوروبيولوژي، دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي، تهران Khodagholi, Fariba , الياسي، افسانه نويسنده گروه فيزيولوژي، دانشكده پزشكي، دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي، تهران Eliassi, Afsaneh
كليدواژه :
Hepatocyte , IKCa channel , اندوپلاسميك رتيكلوم , KATP channel , كانال IKCa , كانال KATP , هپاتوسيت , endoplasmic reticulum
چكيده فارسي :
مقدمه: اخيراً پيشنهاد شده است زير واحدهاي Kir6.x كانال KATP و كانال BKCa در اندوپلاسميك رتيكلوم نورون ها و كارديوميوسيت ها وجو دارد. مطالعات قبلي ما رفتار الكتروفيزيوژي كانالهاي كاتيوني را در اندوپلاسميك رتيكلوم خشن هپاتوسيت ها نشان داد. بنابراين فرض كرديم كانالهاي KATP و كانالهاي پتاسيمي وابسته به كلسيم در اندوپلاسميك رتيكلوم هپاتوسيت ها ميتواند وجود داشته باشد.
روش ها: از تكنيكهاي الحاق كانالها به غشا ليپيدي دو لايه و وسترن بلات جهت شناسايي كانال KATP و IKCa اندوپلاسميك رتيكلوم استفاده گرديد.
يافته ها: جريانهاي ثبت شده از فعاليت تك كانال حضور يك كانال پتاسيمي با كنداكتانس pS 211 و حساس با كريبدوتوكسين را نشان داد همچنين مشاهده گرديد فعاليت كانال پتاسيمي با كنداكتانس pS 596 توسط ATP، گلي بن كلاميد و تولبوتاميد مهار گرديد. نتايج آناليز مولكولي وسترن بلات پيشنهاد مي دهد كه زير واحدهاي Kir6.2 ، SUR2A، SUR2B/SUR1 و IKCa در اندوپلاسميك رتيكلوم بيان مي شود.
نتيجه گيري: يافته هاي مطالعه حاضر حضور زير واحدهاي كانال KATPو IKCa را در اندوپلاسميك رتيكلوم هپاتوسيت ها نشان مي دهد. اين نتايج جهت آناليز بيشتر تركيب مولكولي كانالهاي KATP و IKCa اندوپلاسميك رتيكلوم و درك نقش كانالها در بيماريها مفيد خواهد بود.
چكيده لاتين :
Introduction: It has recently been suggested that the KATP channel subunits Kir6.x and BKCa channels exist in the endoplasmic reticulum of cardiomyocytes and neurons. Our previous studies showed the electrophysiological behavior of cation channels in the rough endoplasmic reticulum (RER) of rat hepatocytes. Therefore, we hypothesized that KATP channels and Ca2+-activated potassium channels may exist in RER of the liver.
Methods: Ion channel incorporation of RER of hepatocytes into the bilayer lipid membrane and western blotting allowed the identification of the rerKATP and Ca2+-activated potassium channels of intermediate conductance (rerIKCa channel).
Results: Single channel recordings revealed a 211 pS K channel, which was sensitive to 200 nM charibdotoxin. In addition, adding 2.5 mM ATP, 100 µM glibenclamide and 400 µM tolbutamide inhibited a 596 pS potassium channel activity. According to the results of western blot analysis, Kir6.2, SUR1 and/or SUR2B, SUR2A and IKCa were expressed in the endoplasmic reticulum fractions.
Conclusion: The data obtained in this study demonstrate, in part, the composition of rerKATP channel and the presence of rerIKCa in the endoplasmic reticulum of the liver. These results will be useful for further analysis of the composition of rerKATP and rerIKCa channels and help to understand the role of these channels in diseases.
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان