بررسي اثرات ريزتزريق اكستازي و تداخل عمل آن با سيستم گلوتاماترژيك بر حافظه فضايي در موش هاي صحرايي

Effect of ecstasy microinjection on spatial memory and it’s interaction with glutamatergic system in male rats

مقدمه: اكستازي يك آمفتامين مشتق شده است كه به طور وسيعي مورد سو استفاده قرار مي‌گيرد. با توجه به اثرات اكستازي روي سيستم گلوتاماترژيك و نقش محوري گيرنده هاي گلوتامات در فرآيند حافظه و يادگيري هدف پژوهشي حاضر بررسي تداخل عمل اكستازي با سيستم گلوتاماترژيك روي حافظه و يادگيري مي‌باشد. روش‌ ها: در اين مطالعه از 56 سر موش صحرايي نر استفاده شد. سپس با استفاده از جراحي استريوتاكسي به مدت 7 روز تزريقات انجام شد. بعد از تزريق با استفاده از ماز آبي موريس طي 5 روز حافظه فضايي موش هاي صحرايي نر بررسي شد. يافته ها: نتايج نشان داد در طي روزهاي آموزش ميانگين سرعت شنا بين تمامي گروه‌ها تفاوت معني داري را نشان نداد. با توجه به آناليز داده هاي زمان، ميانگين مدت زمان سپري شده براي رسيدن به سكو بين گروه اكستازي، آنتاگونيست گلوتامات، گروه اكستازي به همراه آنتاگونيست گلوتامات افزايش يافت (P < 0.05)، از طرفي بين گروه آگونيست گلوتامات، اكستازي به همراه آگونيست گلوتامات كاهش معني دار مشاهده شد (P < 0.05). با توجه به آناليز داده هاي مسافت ميانگين مسافت طي شده براي رسيدن به سكو بين گروه اكستازي، آنتاگونيست گلوتامات، و گروه اكستازي به همراه آنتاگونيست گلوتامات افزايش نشان داد (P < 0.05)، بين گروه آگونيست گلوتامات، اكستازي به همراه آگونيست گلوتامات كاهش (P < 0.05) معني دار مشاهده شد. نتيجه گيري: نتايج نشان داد كه ارايه آگونيست گلوتامات به همراه اكستازي سبب تخفيف حافظه كاهش يافته، توسط اكستازي و ارايه آنتاگونيست گلوتامات به همراه اكستازي سبب كاهش حافظه توسط اكستازي مي‌شود.

Introduction: Ecstasy is an amphetamine derivative, which its use has been consistently increasing over the past years. Ecstasy interacts with the glutamatergic system and it is known that glutamate receptors have a key role in learning and memory. The aim of this study was to investigate the interaction of ecstasy and glutamatergic system on learning and memory. Methods: Fifty-six male Wistar rats weighting (250±50 g) were randomly divided into 8 groups, which received injections for 7 consecutive days. Spatial memory was assessed using Morris Water Maze, performed for 5 consecutive days after the treatment period. Results: The swim speed showed no significant difference among the groups. The mean latency time in finding the hidden platform was increased during test trial in the ecstasy, MK-801 (a glutamate antagonist) and ecstasy + MK-801 groups compared to the control (P < 0.05), while it was decreased during test trial in ecstasy, NMDA and ecstasy + NMDA groups compared to the control (P < 0.05). The mean latency distance in finding the hidden platform was increased during test trial in ecstasy, MK-801 and ecstasy + MK-801 groups compared to the control (P < 0.05), and decreased during test trial in ecstasy, NMDA and ecstasy + NMDA groups compared to the control (P < 0.05). Conclusion: Results showed that ecstasy with NMDA treatment attenuated the reduced spatial memory by ecstasy. Ecstasy with MK-801 potentiated the reduced spatial memory by ecstasy.