چند شكلي درجايگاه هاي FSHR و GDF9وارتباط آنها با تعداد بره در هر زايش گوسفند زل

Polymorphisms in FSHR and GDF9 loci and their associations with litter size in Zel sheep

گيرنده هاي دو هورمون محرك فوليكولي (FSHR) و فاكتور موثر بر رشد و تمايز (GDF9) از پروتيين هاي كليدي و موثر در كنترل فرآيند توليد مثلي در پستانداران محسوب مي شوند. در اين پژوهش چند شكلي در دو جايگاه ژني مذكور و ارتباط آن ها با صفت چند قلو زايي در 150 راس از ميش هاي نژاد زل بررسي شد. نمونه هاي خون به صورت تصادفي و از وريد وداج تهيه شد. در بررسي جايگاه ژني FSHR به كمك تكنيك PCR-RFLP دو آلل A و B با فراواني هر يك به ترتيب برابر با 33/93 و 67/6 درصد بود. در اين جايگاه ژني، دو ژنوتيپ AA و BB با فراواني هر يك به ترتيب برابر با 33/93 و 67/6 درصد مشاهده اما ژنوتيپ هتروزايگوت AB در هيچ يك از نمونه هاي مورد بررسي مشاهده نشد. اثر ژنوتيپ هاي مختلف ژنFSHR بر صفت چند قلوزايي يا تعداد بره در هر زايش معني داري نبود. جهت رديابي چند شكلي در جايگاه ژني GDF9 از دو تكنيك PCR-RFLP وPCR-SSCP استفاده شد. نتايج نشان داد كه نمونه هاي مورد بررسي در جايگاه ژني GDF9 يك شكل بوده و همه افراد ژنوتيپ هموزيگوت وحشي AA را نشان دادند. با توجه به نتايج اين تحقيق و نتايج قبلي مرتبط به بررسي ژن هاي عمده ديگر در گوسفند زل به نظر مي رسد كه ژن هاي معمول و كانديد بزرگ اثر بره زايي در اين نژاد موثر نبوده و لذا بايد در جستجوي ژن و يا ژن هاي ديگري در گوسفندان اين نژاد بود.

Follicle stimulating hormone receptor (FSHR) and growth differentiation factor 9 (GDF9) both are the most important proteins that affect reproduction process in mammalian. Polymorphism in these genes and their possible relationship with twining trait in Zel (n=150) sheep are investigated in the present study. Blood samples were collected randomly via vein puncture. PCR-RFLP technique for FSHR marker site showed two A and B alleles with the frequency of 93.33 and 6.67 and two genotypes of AA and BB with the frequency of 93.33 and 6.67, respectively. However, the heterozygote AB genotype was not observed in studied samples. There was no significant association between FSHR marker site and twining (lambing per parity). Detection of genetic variation of GDF9 was carried out by PCR-RFLP and PCR-SSCP technique, respectively. All studied samples had similar banding pattern in both genetic markers and showed wild type homozygote AA genotype. Our finding in Zel breed in the present study along with pervious investigations on other major genes, It can be concluded that the common and major gene affecting reproduction trait are not present in Zel sheep. Therefore, further study is necessary to find a functional gene(s) in this breed.