اثرات مقدار درماني اكسي تتراسيكلين بر كلسيم، منيزيم و پاراتورمون گوسفند

The effects of therapeutic dose of oxytetracycline on magnesium, calcium and parathormone in sheep

بهمنظور بررسي اثرات مقدار درماني اكسي تتراسيكلين بر كلسيم، منيزيم و پاراتورمون گوسفند، تعداد 5 راس گوسفند ماده انتخاب شدند و براي حذف آلودگيهاي احتمالي انگلي تحت درمان با داروي آلبندازول خوراكي و آيورمكتين زير پوستي قرار گرفتند. قبل از تزريق اكسي تتراسيكلين، براي تعيين مقادير طبيعي كلسيم، منيزيم، فسفر و پاراتورمون خون از وريد وداج نمونهي خون و همزمان نمونههاي ادرار و مدفوع اخذ شد. اكسي تتراسيكلين به ميزان 10 ميليگرم به ازاي هر كيلوگرم وزن بدن هر 24 ساعت يكبار همراه با100 ميليليتر سرم نمكي به صورت داخل وريدي به مدت 5 روز تزريق شد. نمونهي خون، ادرار و مدفوع، بر اساس نصف نيمه عمر دارو (4 ساعت و 45 دقيقه)، اخذ شد. براساس نتايج بهدست آمده ميزان كلسيم سرم در ساعتهاي 48، 96 و 120 بهطور معني داري كاهش يافت و ميزان كلسيم و فسفر ادرار در ساعتهاي 72 و 120 افزايش معنيداري را نشان داد. افزايش ميزان پاراتورمون خون در ساعتهاي 72 و 96 نسبت به زمان صفر معنيدار بود و ميزان منيزيم سرم در ساعت 120 بهطور معنيداري كاهش يافت. همچنين ميزان منيزيم ادرار در ساعت 48 افزايش معنيداري داشت. كلسيم مدفوع يك روند كاهشي را نشان داد؛ بهطوريكه در ساعت 72 نسبت به زمان صفر معنيدار بود. ميزان فسفر مدفوع نيز يك روند كاهشي را نشان داد؛ ليكن در هيچيك از اين زمانها اين كاهش نسبت به زمان صفر معنيدار نبود. در نتيجه به دليل افزايش دفع ادراري كلسيم و منيزيم و نيز رخداد هيپوكلسمي و هيپومنيزيمي استفاده از اكسي تتراسيكلين در دامهايي كه در معرض هيپوكلسمي هستند؛ مخاطره آميز خواهد بود.

The aim of this study was to evaluate the the effects of therapeutic dose of oxytetracycline on magnesium, calcium and parathormone in sheep. Five female sheep were used for this study. The animals were dewormed by Albendazole orally and Ivermectin subcutaneously. Prior to injection of the oxytetracycline (0h), blood, urine and fecal samples were taken to determine base line values of calcium, phosphorous and parathormone. Oxytetracycline was administrated intravenously (jugular vein) at a dose rate of 10 mg/kg body weight with 100 ml normal saline solutions every 24 hours until five days. To evaluate the effects of oxytetracycline on blood, urine and fecal parameters, samples were collected based on 1/2 half life of oxytetracycline (4 hours and 45 minutes after injection of oxytetracycline) and delivered to laboratory. Blood calcium decreased at 48, 96 and 120 hours, blood phosphorous increased without significant changes, Urine calcium and phosphorous increased significantly at 72 and 120 hours respectively. Blood parathormone levels showed a general elevation over the course of the study but significant increase occurred at 72 and 96 hours after injection of oxytetracycline. Blood magnesium decreased significantly at 120 hours after injection of oxytetracycline and urine magnesium increased significantly at 48 hours post injection of oxytetracycline. Fecal calcium declined significantly at 72 hours after injection of oxytetracycline and fecal phosphorous decreased without detectable significant changes. Therefore, the usage of oxytetracycline in animals that are at risk of hypocalcaemia is contraindicated. As a result, oxytetracycline leads to hypercalciuria, hypermagnesauria, hypocalemia and hypomagnesaemia in animals.