بررسي خصوصيات و ميزان رشد سلول هاياسترومايي مغز استخوان رتروي بستر نانو الياف پليمر پلي لاكتيد كو پلي گليكوليد

Characterization of Bone Marrow Stromal Cell Growth on Substrate PLGA nanofibers

سابقه و هدف: مهم‌ترين فاكتور در انتخاب پليمر جهت تهيه نانو فيبر برای استفاده در مقاصد پزشكی و بيولوژی ويژگی‌های زيست سازگاری و زيست تخريب‌پذيری است. پليمر پلی لاكتيدكوپلی‌گليكوليد (poly (lactic-co-glycolic acidPLGA )) بخاطر مزايای فوق و نيز توجه بسيار در امر مهندسی بافت، در تحقيق حاضر كه هدف BMSCs موش صحرايی رت آن بررسی كشت سلول‌های استرومايی مغز استخوان بر روی نانو الياف PLGA است مواد و روش‌ها: در اين مطالعه ابتدا به روش الكتروريسی نانو الياف PLGA در حلال هگزا فلورو بيس پروپانول تهيه شد. ويژگی‌های اين پليمر با روش ميكروسكوپ الكترونی روبشی و ميكروسكوپ اينورت مورد بررسی قرار گرفت. پس از استحصال سلول‌ها و رسيدن به پاساژ دو، سلول‌ها دردو گروه روی بستر بدون نانو الياف و بستر حاوی نانو الياف PLGA كشت داده شدند. حيات و مرگ سلول‌ها در روزهای دوم، چهارم و ششم توسط رنگ‌آميزی اكريدين اورنج و مورفولوژی سلول‌ها روی بستر نانو الياف به وسيله ميكروسكوپ الكترونی روبشی مورد بررسی قرار گرفت. يافته‌ها: نتايج رشد سلول‌ها روی بستر نانو الياف PLGA در مقايسه با رشد سلول در محيط كشت از لحاظ ميزان رشد و مورفولوژی اختلافی نداشتند. استنتاج: با توجه به بررسی نتايج حاصل ازكشت سلول‌های مغز استخوان می‌توان نتيجه‌گيری كرد كه از نانو الياف PLGA می‌توان به عنوان داربستی زيست تخريب‌پذير و زيست سازگار به همراه سلول‌های مغز استخوان در امر مهندسی بافت بهره گرفت.

Background and purpose: Properties of biocompatibility and biodegradation are important factors in choosing a polymer to prepare nano-fiber for medical and biological purposes. PLGA high attention in tissue engineering for the above properties, the aim of present study is the evaluation of rat bone marrow stromal cells cultured on PLGA nanofibers. Material and methods: In this study, the PLGA nanofibers were prepared using electrospinning technique in hexa fluoro propanol solvent. To study the nanofiber properties scanning electron microscopy (SEM) and invert microscope were used. After bone marrow stromal cells culture (BMSCs) and achieving passage two, the cells were grown in two groups of PLGA nanofibers and without nanofibers. Life and death of cells were examined in second, fourth, and sixth days by Acridine Orange. Also, the morphology of cells was investigated via light microscopy. Results: The results showed no significant reduction in cell growth in PLGA nanofibers compared with that of the control group. Conclusion: According to the results obtained from BMSCc culture, PLGA nanofibers could be used as biodegradable and biocompatible scaffold alongside bone marrow cells in tissue engineering.