طراحي نانوحامل ژني فاژي و ارزيابي توانايي آن در انتقال و بيان ژن در رده سلولي انساني

Designing a phage-derived gene nanocarrier and examination of its capacity for delivering and expression of transgene in human cell line

وجود يك سري مزاياي كليدي در باكتريوفاژ لامبدا باعث شده است كه اين فاژ به عنوان يك حامل ژني ايده آل به سلولهاي يوكاريوتي مطرح شود. اين مزيتها هم در ساختار و هم در بيولوژي آن نهفته است ازجمله اينكه مطالعات اخير داشتن اجداد مشترك با ويروسهاي يوكاريوتي DNA دار را نشان داده اند. با توجه به اين واقعيات و نيز دورشته اي بودن ژنوم آن، فاژ لامبدا مي تواند مزيت بزرگي در انتقال ژن به سلولهاي يوكاريوتي داشته باشد. لذا با وارد كردن توالي يك ژن گزارشگر (GFP‌)، فاژ لامبداي نوتركيبي طراحي و براي انتقال ژن به سلولهاي رده AGS مورد استفاده قرار گرفت. بيان ژن GFP در پي انتقال با ذرات landa-GFP‌ و همين طور كارآيي ورود اين ذرات به سلولهاي رده AGS ارزيابي شد.

Bacteriophage lambda comprises critical advantages that have made it as an ideal gene delivery vehicle into the eukaryotic cells. These advantages reside in both the structure and biology of the lambda phage, for example, recent investigations have revealed common ancestry for the tailed phages and eukaryotic DNA viruses. Considering these features as well as the double-stranded nature of its genome, bacteriophage lambda might comprise a great advantage for phage-mediated gene delivery into eukaryotic cells. A phage lambda-derived gene nanocarrier bearing reporter gene GFP (Landa-GFP) was constructed and utilized to transfect AGS cell line. Landa -GFP particle-mediated gene delivery and expression as well as its internalization by AGS cell line was investigated.