تاثير گيرنده هاي اوپيوييدي در اثر ضد تشنجي پروژسترون در موش سوري ماده اواريكتومي شده

Involvement of opioid receptors in the anticonvulsant effect of progesterone in ovariectomized mice

چكيده زمينه وهدف: پروژسترون هورموني استروييدي است كه اثر ضد تشنجي قوي در انسان وحيوان دارد. هدف از اين مطالعه بررسي دخالت گيرنده‎هاي اوپيوييدي دراثرضد تشنجي پروژسترون در موش سوري ماده اواريكتومي شده بود. مواد و روش‎ها: در اين مطالعه آزمايشگاهي، همه حيوانات اواريكتومي شدند. بعدازدو هفته، آنها تزريق درون صفاقي داروها (پروژسترون ونالوكسان) يا سالين دريافت كردند. حيوانات هم‎چنين تزريق زير پوستي استريكنين (1 ميلي‎گرم/كيلوگرم) را، براي ايجاد حملات تشنجي، 30 دقيقه بعداز تزريق داروهايا سالين دريافت كردند. براي ارزيابي تشنج در حيوانات؛ زمان شروع تشنج، مدت زمان تشنج، تعداد حملات و زمان مرگ حيوانات ثبت گرديدند. يافته‎ها: تزريق درون صفاقي پروژسترون(25 و50 ميلي‎گرم/كيلوگرم) تشنج ناشي از استريكنين را كاهش داد. اثر ضد تشنجي 50 ميلي‎گرم بر كيلوگرم پروژسترون با تزريق درون صفاقي نالوكسان(5 ميلي‎گرم/كيلوگرم) از بين رفت. در حالي كه همان مقدار نالوكسان به تنهايي اثري برتشنج ناشي از استريكنين نداشت. نتجه‎گيري: براساس نتايج به دست آمده، پيشنهاد مي‎گردد كه گيرنده‎هاي اوپيوييدي مي‎توانند نقش مهمي در اثر ضد تشنجي پروژسترون ايفا كنند. واژه‎هاي كليدي: پروژسترون، تشنج، گيرنده‎هاي اوپيوييدي

Abstract Background: Progesterone is a female steroid hormone that has a potent anticonvulsant effect on human and animal. The aim of this study was to investigate the involvement of opioid receptors in the anticonvulsant effect of progesterone on ovariectomized mice. Materials and Methods: In this experimental study, all animals were ovariectomized. After two weeks, they received an intraperitoneal (i.p.) injection of drugs (progesterone and naloxone) or saline. The animals also received a subcutaneous injection of strychnine for induction of convulsive seizures, 30 minutes after administration of drugs or saline. For evaluation of convulsion in the animals, convulsion onset time, convulsion duration, the number of seizures, and death time were recorded. Results: Progesterone (25 and 50 mg/kg, i.p.) decreased the strychnine-induced convulsion. The anticonvulsant effect of 50 mg/kg of progesterone was abolished by naloxone (5 mg/kg, i.p.) injection, whereas administration of the same doses of naloxone alone did not affect strychnine-induced convulsion. Conclusion: These results suggest that opioid receptors may play an important role in the anticonvulsant effect of progesterone. Keywords: Convulsion, opioid receptors, progesterone