آثار سن موش والد بر خصوصيات اسپرمي، ميزان گونه‏هاي فعال اكسيداتيو، آنتي‏اكسيدان‏هاي داخل اسپرمي و نتايج حاصل از لقاح آزمايشگاهي

Effects of Mouse Paternal Age on Sperm Parameters, Reactive Oxygen Species Levels, Intraspermic Antioxidants and In Vitro Fertilization Results

هدف: افزايش سن به‏عنوان يك عامل اكسيداتيو روي ناباروري مردان تاثير دارد. در اين پژوهش آثار افزايش سن بر پارامترهاي اسپرم، آنتي‏اكسيدان‏هاي محلول در آب و گونه‏هاي آزاد اكسيژن داخل اسپرمي و ميزان به‏وجود آمدن بلاستوسيست‏ها متعاقب لقاح آزمايشگاهي در موش نر مسن در مقايسه با موش جوان ارزيابي شد. مواد و روش‏ها: 5 سر موش نر مسن 10-12 ماهه و 5 موش نر بالغ جوان 2-3 ماهه نژاد NMRI انتخاب شدند. در اين مطالعه پارامترهاي اسپرم، ميزان گونه‏هاي اكسيژن آزاد، آنتي‏اكسيدان‌هاي محلول در آب و ميزان لقاح آزمايشگاهي در دو گروه ارزيابي شد. نتايج به‏وسيله آزمون‏هاي تي مستقل و مجذور كاي بررسي شد. بين ميانگين غلظت آنتي‏اكسيدان‏هاي محلول در آب و ميانگين بازتابش فلورسنت گونه‏هاي آزاد اكسيژن نيز آزمون همبستگي انجام شد. نتايج: كاهش معني‏داري (05/0P?) در تعداد، حركت پيشرونده و شكل طبيعي اسپرم در گروه مسن نسبت به گروه جوان مشاهده شد. بين دو گروه تفاوت معني‏داري در ميزان درصد لقاح آزمايشگاهي و تشكيل بلاستوسيست، سطح گونه‏هاي آزاد اكسيژن و آنتي‏اكسيدان‌هاي محلول در آب موجود در اسپرم مشاهده نشد. بين ميانگين غلظت آنتي‏اكسيدان‏هاي محلول در آب و ميانگين بازتابش فلورسنت گونه‏هاي آزاد اكسيژن در هر دو گروه مسن و جوان رابطه معني‏دار (01/0P?)، معكوس و خطي بود. نتيجه‌گيري: پيري سبب كاهش معني‏دار در تعداد، تحرك پيشرونده و درصد زنده‏ماني اسپرم مي‏شود. در موش مسن و جوان، افزايش سطح آنتي‏اكسيدان‏هاي محلول در آب با كاهش سطح اكسيدان‏ها همراه است. به علاوه؛ سن موش نر نمي‏تواند بر ميزان درصد لقاح آزمايشگاهي و بلاستوسيت‏هاي حاصل از تكوين اين جنين‏ها موثر باشد.

Objective: Oxidative stress as a consequence of aging can induce infertility in males. In this study, we have investigated the effects of aging on sperm parameters, intra-spermatic water soluble antioxidants, reactive oxygen species (ROS), and in vitro blastocyst formation. Methods: We chose 5 older NMRI male mice (10-12 months) and 5 younger NMRI male mice (2-3 months). Sperm parameters, ROS, soluble antioxidants level and in vitro fertilization rate were assessed in both groups. The results were analyzed by the independent sample and chi square tests. A correlation test was performed between ROS generation and soluble antioxidant levels. Results: Our data showed a significant decrease (P? 0.05) between sperm count, progressive motility and normal morphology. There was no significant difference in fertilization, blastocyst formation rates, ROS and water soluble antioxidant levels between the two groups. We observed a significant difference (P?0.01), linear and inverted relation between both groups in terms of ROS and water soluble antioxidant levels. Conclusion: Aging causes a significant decrease in sperm count, progressive motility and normal morphology. The relationship between intra-spermatic oxidant and anti-oxidants is significant, linear and inverted in both young and aging mice. Thus, high levels of water soluble antioxidants are followed by decreased ROS levels. This study has shown that age of the male mouse did not affect the rates of in vitro fertilization and blastocyst formation.