ارتباط بين پلي‌مورفيسم (rs2333227) G-436 A در پروموتر ژن ميلوپراكسيداز و خطر ابتلا به گرفتگي عروق كرونر در بيماران ايراني

Association between G-436 A (rs2333227) polymorphism at myeloperoxidase gene promoter and coronary artery disease risk in Iranian patients

چكيده سابقه و هدف ميلوپراكسيداز(MPO)، آنزيمي است كه از لوكوسيت‌هاي چند هسته‌اي آزاد شده و يك عامل شناخته شده در بروز اختلالات التهابي از طريق توليد گونه‌هاي فعال اكسيژني است. در اين مطالعه ارتباط بين پلي مورفيسم (G-436 A) rs 2333227 در پروموتر MPO و خطر ابتلا به تنگي عروق كرونر مورد بررسي قرار گرفت. مواد و روش‌ها در يك مطالعه مقطعي، در مجموع 160 نفر از جمعيت ايراني(بيماران 86 نفر و گروه شاهد 74 نفر) بر اساس معيارهاي مطالعه مورد بررسي قرار گرفتند. DNA از سلول‌هاي سفيد خون استخراج شد و توزيع ژنوتيپ با استفاده از روش RFLP-PCR مورد بررسي قرار گرفت. يافته‌ها توسط آزمون‌هاي t و كاي‌دو و نرم‌افزار 16 SPSS تجزيه و تحليل شدند. يافته‌ها فراواني ژنوتيپ‌ها در جمعيت مورد مطالعه به صورت 7/53% = GG ، 4/39% = AG و 90/6% = AA بود. در فراواني ژنوتيپي بين دو گروه و نيز بين افراد بيمار با يك، دو و سه رگ كرونري گرفته شده تفاوت معناداري مشاهده نشد. فراواني آلل A در جمعيت بيمار 6/25% و در گروه كنترل 4/27% به دست آمد. نتيجه گيري به طور كلي نتايج ما نشان دادند كه در جمعيت مورد مطالعه ايراني، توزيع ژنوتيپي و توزيع آللي در ايجاد تنگي عروق كرونر و هم‌چنين شدت آن نقشي ندارد.

Abstract Background and Objectives Polymorphonuclear cell-derived myeloperoxidase (MPO) is a known agent in the progression of inflammatory disorders via the production of reactive oxygen species. In this study, we investigated the association between rs2333227 polymorphism (G-436 A) within the MPO gene promoter and coronary artery stenosis. Materials and Methods A total of 160 Iranian subjects (patients = 86 and controls = 74) were introduced on the basis of the study criteria. DNA was extracted from white blood cells and the genotype distribution was evaluated by PCR-RFLP technique. Results The AA, AG and GG genotype frequencies in study population were calculated to be 6.90%, 39.4% and 53.7%, respectively (p > 0.21). There was no significant difference between the genotype distribution and the extent of coronary stenosis in patients with 1VD, 2VD and 3VD (p = 0.71). The A allele frequencies were 25.6% and 27.4% in patients and controls, respectively. Conclusions In general, our results indicate that the Iranian population genotype and allele distribution do not play a role in the development and severity of coronary artery disease.