شماره ركورد :
704392
عنوان مقاله :
تعيين تيپ و بررسي ارتباط ژنتيكي سويه‌هاي ليستريا منوسايتوژنز جدا شده از نمونه‌هاي غذايي به وسيله تجزيه وتحليل تعداد توالي‌هاي متغير تكراري پشت سرهم چند لوكوس MLVA
عنوان فرعي :
Typing and Evaluation of the Genetic Relatedness of Listeria monocytogenes Strains Isolated from Food Samples by the Multiple-Locus Variable number Tandem Repeat Analysis (MLVA)
پديد آورندگان :
صادقي كلاني، بهروز نويسنده گروه ميكروب‌شناسي، دانشكده پزشكي، دانشگاه علوم پزشكي تهران، تهران، ايران Sadeghi Kalani, Behrooz , ايراجيان، غلامرضا نويسنده گروه ميكروب‌شناسي، دانشكده پزشكي، دانشگاه علوم پزشكي ايران، تهران، ايران Irajian, Gholam reza , بهادر، عباس نويسنده , , پورنجف، اباذر نويسنده گروه ميكروب‌شناسي، دانشكده پزشكي، دانشگاه علوم پزشكي تهران، تهران، ايران. , , ديانت مقدم ، حسن نويسنده گروه ويروس‌شناسي، دانشكده پزشكي، دانشگاه علوم پزشكي جندي‌شاپور اهواز، ايران. Dianat Moghadam, Hassan , نقابي، مهديه نويسنده گروه ميكروب‌شناسي، دانشكده پزشكي، دانشگاه علوم پزشكي تهران، تهران، ايران. Neghabi, Mahdieh , سليماني جلودار، رحيم نويسنده گروه ويروس‌شناسي، دانشكده پزشكي، دانشگاه علوم پزشكي جندي‌شاپور اهواز، ايران. ,
اطلاعات موجودي :
فصلنامه سال 1393 شماره 0
رتبه نشريه :
علمي پژوهشي
تعداد صفحه :
7
از صفحه :
13
تا صفحه :
19
كليدواژه :
MLVA , ليستريا منوسايتوژنز , نمونه لبني و گوشتي
چكيده فارسي :
زمينه و اهداف: ليستريا منوسايتوژنز عامل مسبب ليستريوزيس و عفونت‌هاي كشنده در انسان است. هدف از اين مطالعه تيپ بندي و بررسي ارتباط ژنتيكي سويه‌هاي جدا شده از نمونه‌هاي مواد غذايي به‌وسيله تكنيك MLVA است. مواد و روش كار: بين سال‌هاي ?? تا ?? تعداد ??? نمونه مواد غذايي از سطح شهر تهران جمع‌آوري و پس از تشخيص نهايي، DNA آن‌ها به‌منظور انجام تكنيك MLVA استخراج شد، سپس عكس‌هاي حاصل از ژل محصولات PCR به‌وسيله نرم‌افزار Gene Tools آناليز شد. در نهايت به كمك فرمول، تعداد تكرارهاي هر لوكوس محاسبه و سويه‌ها تيپ بندي شدند. يافته‌ها: از ??? نمونه غذايي تعداد ?? نمونه به‌وسيله تكنيك‌هاي استاندارد آزمايشگاهي براي ليستريا منوسايتوژنز مثبت بود و به كمك تكنيك MLVA اين تعداد سويه در ?? تيپ مختلف قرار گرفتند و تيپ ? با ? سويه و تيپ ? با ? سويه به ترتيب فراوان‌ترين تيپ‌ها بودند. نتيجه‌گيري: نتايج اين مطالعه وجود ليستريا منوسيتوزنز را در نمونه‌هاي غذايي لبني و گوشتي نشان مي‌دهد، لذا توصيه مي‌شود افراد مستعد، بخصوص زنان باردار در مصرف اين مواد اصول بهداشتي را رعايت كنند. نتايج تيپ بندي نشان داد كه سويه‌هاي جدا شده از منابع مختلف مي‌تواند منشا يكساني داشته باشند. MLVA تكنيكي آسان و با دقت بالا است و مي‌تواند براي تيپ بندي و ارزيابي ارتباط ژنتيكي سويه‌هاي ليستريا منوسايتوژنز براي تعيين منشا آلودگي استفاده شود.
چكيده لاتين :
Background and Aim:Listeria monocytogenes cause listeriosis and fatal infections in humans. The aim of this study was typing and evaluation of the genetic relatedness of L. monocytogenes strains from food samples using MLVA technique. Materials and Methods: 317 food samples were collected from 2009 to 2013 in Tehran, Iran. After final diagnosis of L. monocytogenes DNA was extracted to perform of MLVA technique, and also PCR products were analyzed by Gene Tools software. The number of tandem repeats was determined by using special equation for each selected locus. Also typing of strains was done. Results: 24 samples of 317 food samples were positive for L. monocytogenes using standard laboratory techniques. A total 13 different types were determined by MLVA technique that type 2 and type 3 were the most abundant types by 6 and 4 strains, respectively. Conclusions: The results of this study showed the presence of L. monocytogenes in dairy products and meat samples, therefore all people, especially pregnant women should observe health tips when using these products. The results of typing showed that L. monocytogenes strains from different sources can have the same origin. MLVA technique is easy with high accuracy and this method can be used in typing and evaluation of the genetic relatedness of L. monocytogenes for determination the source of contamination.
سال انتشار :
1393
عنوان نشريه :
ميكروب شناسي پزشكي ايران
عنوان نشريه :
ميكروب شناسي پزشكي ايران
اطلاعات موجودي :
فصلنامه با شماره پیاپی 0 سال 1393
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
لينک به اين مدرک :
بازگشت