اثر ضد دردي عصاره اتانولي گياه مخلصه (Tanacetum parthenium) درموش كوچك آزمايشگاهي در مدل فرمالين

The Analgesic Effect of Alcoholic Extract of Tanacetum Parthenium on Pain in Mice in Formalin Model

سابقه و هدف: گياه مخلصه در طب سنتي به عنوان يك ماده مسكن معرفي شده و در دردهاي نوروپاتيك و سردرد استفاده مي شود، اين مطالعه به منظور تعيين اثر ضد دردي گياه با تست فرمالين در فاز درد حاد و مزمن انجام شده است. مواد و روشها: در اين مطالعه تجربي اثرات ضد دردي گياه مخلصه بوسيله تست فرمالين در 100 سر موش سوري نر بالغ در 10 گروه، آب مقطر، گروه عصاره گياه با دوزهاي 10، 20، 30، 40 و 80 ميلي گرم بر كيلوگرم، گروه ايبوبروفن 100 ميلي گرم بر كيلوگرم، گروه مرفين 5/0 ميلي گرم بر كيلوگرم، گروه نالوكسان با دوز 5/0 ميلي گرم بر كيلوگرم و گروه نالوكسان با دوز 5/0 ميلي گرم بر كيلوگرم+دوز موثر عصاره ارزيابي شد. 15 دقيقه قبل از تزريق فرمالين در كف پاي حيوان دوزهاي مختلف عصاره، ايبوبروفن، مرفين و نالوكسان به حيوان تزريق و اثرات ضد دردي با مشاهده و مقايسه حركات حيوان شامل بلند كردن و ليسيدن پاي فرمالين گرفته در گروههاي مختلف به مدت 30 دقيقه و هر 5 دقيقه يك بار در دو فاز حاد و مزمن ثبت شد. يافته ها: در بين دوزهاي مختلف عصاره، دوز 10 ميلي گرم بر كيلوگرم در دو فاز حاد و مزمن اثرات ضد دردي بيشتري داشت (15/1±61)، (58/19±110) و تفاوت معني داري با گروههاي ايبوبروفن و آب مقطر نشان داد (05/0p < ). نتايج نشان داد اثرات ضد دردي عصاره وابسته به دوز بوده و خواص ضد دردي بوسيله نالوكسان مهار مي شود (43/6±5/111) و (35/17±6/193). نتيجه گيري: نتايج مطالعه نشان داد كه گياه مخلصه اثر ضددردي وابسته به دوز در دو فاز حاد و مزمن دارد و با توجه به كاهش اثر ضد دردي در گروه نالوكسان احتمالا اين اثر از طريق فعال كردن سيستم اوپيوييدرژيك مي باشد.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Tanacetum parthenium has been introduced as an analgesic agent in traditional medicine and it is widely used to relieve neuropathic pain and headache. The present study was conducted to investigate the analgesic effect of Tanacetum parthenium extract using formalin test. METHODS: In an experimental study the analgesic effect of Tanacetum parthenium was evaluated by formalin test in 10 groups of 100 adult meal mice, as follows: group distilled water, groups received 10, 20, 30, 40 and 80mg/kg of alcoholic extract, respectively, group received 100 mg/kg ibuprofen, group received 0.5 mg/kg morphine, respectively, group received 0.5 mg/kg naloxon and group received naloxon and extract. Fifteen minutes before formalin injection in foot floor of mice, different doses of extract, ibuprofen, morphine and naloxone injected intraperitoneally in mice. The analgesic effects with observed animal movements and compared in different groups in 30-minute intervals and recorded in two acute and chronic phases. FINDINGS: Among the different doses of extract, 10mg/kg has more analgesic effect in both acute and chronic phases (110.7±19.58), (61±1.15) and showed significant difference with groups ibuprofen and distilled water (p < 0.05). The results indicate that the analgesic effect of Tanacetum parthenium is dose dependent and analgesic effect of the extract was inhibited by naloxon (193.6±17.35), (111.5±6.43). CONCLUSION: Results in this study showed a dose-dependent analgesic effect of Tanacetum parthenium in both acute and chronic phases and the decrease in the analgesic effect of naloxone group is probably caused by activation of opioid system. KEY WORDS: Acute pain, Chronic pain, Formalin test.