تنوع ژنتيكي GSTP1 در رتينوپاتي ديابتي

Genetic variation of GSTP1 in Diabetic retinopathy

چكيده زمينه و هدف: رتينوپاتي ديابتي يكي از عوارض شديد ديابت بوده و موجب نابينايي در بزرگسالان در سراسر جهان مي‌شود. افزايش قند خارج سلولي در ديابت، محرك توليد گونه‌هاي واكنش پذير اكسيژن و افزايش استرس اكسيداتيو مي‌باشد. گلوتاتيون S– ترانسفرازها، آنزيمي است كه موجب محافظت انسان در برابر آسيب‌هاي حاصل از تركيبات اكسيژني واكنش پذير مي‌شود. در مطالعه حاضر به بررسي ارتباط پلي مورفيسم ژن GSTP1 با بيماري رتينوپاتي ديابتي پرداخته شده است. مواد و روش ها: در اين مطالعه مورد- شاهدي 70 بيمار مبتلا به رتينوپاتي ديابتي و 70 فرد سالم مورد بررسي قرار گرفتند. DNA از لوكوسيت‌هاي خون محيطي استخراج گرديد. تعيين ژنوتيب با استفاده از تكنيك PCR-RFLP صورت گرفت. آناليز آماري به وسيله برنامه MedCalc نسخه 12 انجام شد. يافته‌ها: فراواني ژنوتيپ‌هاي Ile/Ile و Ile/Val ژن GSTP1 در بيماران به ترتيب برابر با 42/71 و 57/28 درصد بود در حالي كه در گروه بيمار 58/78 و 42/21 درصد به دست آمد. آناليز آماري تفاوت معني‌داري بين گروه بيمار و كنترل نشان نداد(05/0p < ). نتيجه‌گيري: ارتباط معني‌دار بين پلي مورفيسم ژن GSTP1 و بيماري رتينوپاتي ديابتي در جمعيت مورد مطالعه مشاهده نشد. با اين وجود جهت تعيين نقشGSTP1 در بيماري رتينوپاتي ديابتي به مطالعات وسيع‌تري نياز است. واژگان كليدي: رتينوپاتي ديابتي، پلي مورفيسم ژني، GSTP1، استرس اكسيداتيو

Abstract Background: Diabetic retinopathy (DR) is a severe complication of diabetes and the leading cause of blindness among working adults worldwide. Chronic extra cellular hyperglycemia in diabetes stimulates reaction oxygen species (ROS) production and increase oxidative stress. Glutathion S- transferases (GSTs) enzymes have been shown to protect human from reactive oxygen compounds damage. The aim of the present study was to investigate whether the genetic polymorphism of GSTP1 is associated with DR. Materials and Methods: This case–control study, included 70 patients with DR and 70 healthy volunteers. Genomic DNA was extracted from peripheral blood leukocytes. Genotypes were determined by polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP). Statistical analysis was performed using the MedCalc program for Windows version 12. Results: The prevalence of genotype frequencies of the GSTP1 Ile/Ile and Ile/Val were 71.42% and 28.57% respectively, in DR subject, whiles in healthy volunteers were 78.58% and 21.42%, respectively. Statistical analysis has not emerged significant difference from the comparison of either genotype (? > 0.05). Conclusion: There was no evidence that GSTP1 variants were associated with DR in studied population. Further research is required to clarify role of GSTP1 in DR. Keywords: Diabetic retinopathy, gene polymorphism, GSTP1, oxidative stress