نقش نيتريك اكسايد و گيرنده هاي اوپيوييدي در فعاليت ضد اسپاسمي عصاره بذر جعفري در ايليوم موش صحرايي

The role of nitric oxide and opioid receptors in antispasmodic activity of Petroselinum crispum (parsley) seed extract on rat ileum

سابقه و هدف: بذر گياه جعفري انقباض ايليوم موش صحرايي را مهار مي كند. به نظر مي رسد كه در روده موش صحرايي، نيتريك اكسايد (NO) در شل شدگي غيركولينرژيك-غيرآدرنرژيك عضله حلقوي دخيل باشد. هم چنين، پپتيدهاي اوپيوييدي درون زا و آگونيست هاي اوپيوييدي (اوپيات) بسياري از اعمال گوارشي از جمله حركت را متاثر مي سازند. به علاوه، مطالعات نشان داده اند كه اوپيوييدها، انقباضات عضله صاف ناشي از تحريك الكتريكي را مهار مي كنند. هدف از اين تحقيق، بررسي دخالت گيرنده هاي اوپيوييدي و نيتريك اكسايد در فعاليت ضد اسپاسمي عصاره آبي الكلي بذر جعفري مي باشد. مواد و روش ها: در اين مطالعه بافت ايزوله، 28 سر موش صحرايي به طور تصادفي در 4 گروه وارد شدند: 1) اثر غلظت هاي مختلف عصاره بر انقباض ناشي از KCl؛ 2) اثر L-NAME بر عملكرد عصاره؛ 3) اثر نالوكسون بر عملكرد عصاره؛ و 4) اثر طولاني مدت حضور KCl. يك قطعه ( cm2) از بخش انتهايي ايليوم موش صحرايي جدا شده و در حمام بافت حاوي محلول تيرود اكسيژنه (C°37) و تحت كشش 1 گرم قرار گرفت. انقباضات ايليومي القا شده با كلريد پتاسيم به كمك دستگاه مبدل ايزوتونيك ثبت گرديد. فعاليت ضد انقباضي عصاره پس از انكوبه كردن بافت باL-NAME و نالوكسون بررسي شد. نتايج: اثر ضد اسپاسمي غلظت هاي مختلف عصاره (mg/ml 8/0-1/0) پس از قرار دادن بافت در معرض L-NAME (Mµ100، 30 دقيقه) به عنوان مهارگر نيتريك اكسايد سنتاز و نالوكسان (Mµ1، 30 دقيقه) به عنوان آنتاگونيست غيرانتخابي گيرنده هاي اوپيوييدي كاهش محسوسي نيافت. نتيجه گيري: عصاره بذر جعفري انقباض ايليوم موش صحرايي را مهار كرده و به نظر مي رسد نيتريك اكسايد و گيرنده هاي اوپيوييدي در اين فعاليت دخالتي نداشته باشند.

Background: Parsley seed inhibits rat ileum contraction. In the rat intestine, Nitric oxide (NO) has been suggested to participate in nonadrenergic noncholinergic (NANC) relaxation of longitudinal smooth muscle. In addition, endogenous opioid peptides and opiate drugs affect a variety of gastrointestinal (GI) functions, including motility. Studies have shown that opioids inhibit electrically induced smooth muscle contractions. The aim of present study was to investigate the involvement of opioid receptors and NO in antispasmodic activity of parsley seed hydroalcoholic extract. Materials and Methods: In this study, 28 rats were randomly divided into 4 equal groups: 1) the effect of different concentrations of extract on KCl-induced contraction, 2) the effect of L-NAME on extract function, 3) the effect of naloxone on extract function, 4) the long-term effect of KCl. A piece of terminal portion of male rat ileum (2 cm) was dissected out and mounted in an organ bath containing air bubbled Tyrode solution (37 ?C, pH=7.4) with 1 g initial tension and ileal contractions induced by KCl was recorded by an isotonic transducer. Antispasmodic activity of extract after tissue incubation was evaluated using N?-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) and naloxone. Results: The spasmolytic effect of the cumulative concentrations of the extract (0.1-0.8 mg/ml) was not reduced sensibly after tissue incubation with L-NAME (100 ?M, 30 min) as a nitric oxide synthase inhibitor and naloxone (1µM, 30 min) as a non-selective opioid receptor antagonist. Conclusion: Although Parsley seed extract inhibit rat ileum contraction, it seems that NO and opioid receptors are not involved in this activity.