بررسي تاثير پودر زنجبيل بر رفع مسموميت كليوي ناشي از استامينوفن در موش هاي صحرايي نر بالغ

The effect of Ginger powder on the elimination of Acetaminophen-induced renal toxicity in adult male rats

سابقه و هدف: استامينوفن به عنوان يك داروي ضد درد به رسميت شناخته شده است، اما مصرف بيش از حد آن مي تواند باعث ايجاد سميت كليوي و كبدي شود. زنجبيل از 2000 سال پيش به عنوان دارو در طب چيني و پزشكي سنتي ايران مورد استفاده قرار گرفته است. در مطالعه حاضر تاثير پودر زنجبيل بر عملكرد كليوي در سميت استامينوفن مورد بررسي قرار گرفته است. مواد و روش ها: در اين مطالعه 24 سر موش صحرايي نر به 4 گروه 6 تايي تقسيم شدند. پس از 24 ساعت گرسنگي، حيوانات در 4 گروه تقسيم شدند شامل: 1 و 2- گروه هاي نرمال و زنجبيل، نرمال سالين دريافت كردند؛ 3 و 4- گروه هاي استامينوفن و استامينوفن-زنجبيل، استامينوفن را با دوز mg/kg1000 از طريق گاواژ دريافت كردند. پس از 8 ساعت، گروه هاي نرمال و استامينوفن نرمال سالين و گروه هاي زنجبيل و استامينوفن- زنجبيل پودر اين گياه را با دوز mg/kg500 دريافت كردند. پس از 12 ساعت، حيوانات كشته شده و خون گيري جهت سنجش اوره و كراتينين سرم انجام شد. هم چنين، كراتينين ادرارسنجيده شد. نتايج: كراتينين سرم در گروه استامينوفن نسبت به نرمال (01/0P < ) افزايش يافت، ولي ميزان آن در ادرار كاهش (001/0P < ) داشت. و اين در حالي است كه در گروه استامينوفن-زنجبيل كراتينين سرمي كاهش (05/0P < ) يافت و دفع آن در ادرار افزايش داشت. ميزان كليرنس كراتينين در گروه استامينوفن كاهش (05/0P < ) يافت ولي در گروه درماني استامينوفن-زنجبيل افزايش داشت. ميزان كليرنس كراتينين در گروه استامينوفن كاهش (05/0P < ) يافت ولي در گروه درماني استامينوفن-زنجبيل افزايش يافت. نتيجه گيري: زنجبيل باعث بهبود عملكرد كليه در سميت كليوي استامينوفن مي شود.

Background: Acetaminophen has been recognized as an analgesic, but its overuse can cause renal and hepatic toxicity. Ginger as a spice has been used in traditional medicine since the year 2000 in China and Iran. The purpose of the present study was to evaluate the effect of Ginger on renal function in toxicity induced by Acetaminophen. Materials and Methods: This experimental study was performed on 24 male Wistar rats. After 24 hours of fasting, animals were allocated into four groups as follows: the control and Ginger groups each receiving normal saline; the Acetaminophen and Acetaminophen+Ginger groups each receiving Acetaminophen (1000 mg/kg) via the gavage. After eight hours, the control and Acetaminophen groups received normal saline and the Ginger and Acetaminophen+Ginger groups received Ginger powder (500 mg/kg). After twelve hours, animals were sacrificed and blood samples were taken to evaluate the serum urea and creatinine. Moreover, the measurement of creatinine in the urine was done. Results: Serum creatinine levels were increased and decreased in the Acetaminophen group (P < 0.01) and urine (P < 0.001), respectively. In the Acetaminophen+Ginger group, the serum creatinine was decreased (P < 0.05) and its excretion in the urine was increased. Creatinine clearance was decreased in the Acetaminophen group (P < 0.05); however, it was increased in the Acetaminophen+Ginger group. Conclusion: Ginger results in the improvement of renal function in Acetaminophen-induced nephrotoxicity.