تاثير سن و نژاد بر بازده جدا سازي، تكثير و تمايز سلول‎هاي بنيادي مزانشيمي مغز

The effect of age and strain on screening, proliferation, and differentiation of chicken bone marrow mesenchymal stem cells

چكيده زمينه و هدف: به دليل اهميت كاربردي سلول‎هاي بنيادي، هدف مطالعه حاضر كشت و جدا سازي سلول‎هاي مزانشيمي جوجه از مغز استخوان دو نژاد متفاوت (گوشتي و تخمگذار) و مطالعه تاثير نژاد و سن جوجه بر مورفولوژي و تمايز سلول‎هاي حاصل است. مواد و روش‎ها: در اين پژوهش بنيادي، سلول‎هاي مغز استخوان جوجه‎هاي نژاد Raf (گوشتي) و نژاد Hiline (تخمگذار) در سنين متغيير 3 تا 25 روزه در محيط كشتDMEM با درصد گلوكز پايين و سرم جنين گاوي10 درصد كشت شدند. سپس، سلول‎هاي پاساژ 3 حاصل از مغز استخوان دو نژاد جوجه، از لحاظ مورفولوژي، تمايز به استخوان، چربي و غضروف مقايسه شدند. تجزيه و تحليل داده‎ها نيز با استفاده از نرم افزار SPSS انجام گرفت. يافته‎ها: در كشت سلول‎هاي مغز استخوان جوجه نژاد گوشتي، بر خلاف كشت سلول‎هاي مغز استخوان جوجه نژاد تخمگذار، كلون زايي اتفاق افتاد و اغلب سلول‎ها مورفولوژي فيبروبلاستي داشتند. نتايج تمايز نشان داد كه درصد بيشتري از سلول‎هاي حاصل از كشت سلول‎هاي مغز استخوان جوجه نژاد گوشتي، در مقايسه با كشت سلول‎هاي مغز استخوان جوجه نژاد تخمگذار، به استخوان، چربي و غضروف تمايز يافتند كه اين تفاوت‎ها از لحاظ آماري معني‎دار بود. همچنين مناسب‎ترين سن براي جدا سازي سلول‎هاي بنيادي مزانشيمي در جوجه 15 روزه بود. نتيجه‎گيري: جدا سازي و تكثير سلول‎هاي بنيادي مزانشيمي از مغز استخوان جوجه نژاد گوشتي با سن 15 روز، منبع مناسبي براي تخليص وتمايز سلول‎هاي بنيادي مزانشيمي مغز استخوان جوجه محسوب مي‎شود. واژگان كليدي:كشت سلول، جوجه، تمايز، سلول بنيادي مزانشيمي

Abstract Background: Noticing the practical significance of stem cells, this study was conducted to culture and screen bone marrow mesenchymal stem cells derived from Raf and Hilline chicken strains and investigate the effect of age and race on the morphology and differentiation of the generated cells. Materials and Methods: In this fundamental study, bone marrow cells from 3 to 25 day-old Raf and Hiline chicken strains were cultured in low glucose DMEM, 10% BFS. Then third passage bone marrow cells of the two strains were compared in terms of morphology, differentiation to bone, cartilage, and adiposity. Data were analyzed through SPSS software. Results: In culturing Raf chicken derived bone marrow cells, in contrast to Hiline chicken strain, colonization took place and they almost had a better fibroblastic morphology. The results indicated higher yields of differentiation to bone, cartilage, and adipose tissues in Raf chicken derived bone marrow cells than Hiline chicken. These differences were statistically significant. Also, 15 days was the most suitable age for screening the mesenchymal stem cells of chicken. Conclusion: Screening and proliferation of mesenchymal stem cells from 15-day old Raf chicken bone marrow cells are good resources for differentiation and purification of chicken bone marrow mesenchymal stem cells. Keywords: Cell Culture, Chicken, Differentiation, Mesenchymal Stem Cells