اثرات استات سرب طي دوره تكويني پس از تولد بر مخچه موش‌هاي صحرايي نر: ارزيابي بافت‌شناسي و رفتاري

Effect of Postnatal Lead Exposure on the Male Rats Cerebellum: Histological and Behavioral Evaluation

مقدمه: مسموميت حاد يا مزمن حيوانات و انسان‌ها با سرب حتي با غلظت پايين به‌خوبي شناخته شده است. همچنين بررسي‌هاي اخير نشان داد كه مغز در حال تكوين نيز آسيب‌پذيري ويژه‌اي نسبت‌به مسموميت عصبي با سرب دارد. از‌آنجا‌كه تكوين مخچه تا مدتي پس از تولد ادامه مي‌يابد، اين مطالعه با هدف تاثير سرب بر ساختار بافتي قشر مخچه و رفتارهاي حركتي موش‌هاي صحرايي طي دوره تكويني پس از تولد طراحي گرديد. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه تجربي نوزادان نر موش‌هاي صحرايي به تصادف به دو گروه كنترل (10=n) و در معرض سرب (10=n) تقسيم شدند. گروه در معرض سرب، استات سرب را با دوز mg/kg 8 از روز اول تا 21 روز پس از تولد روزانه يك‌بار به‌صورت تزريق داخل صفاقي دريافت كردند. مطالعات رفتاري شامل آزمون‌هاي روتارود و open field در روزهاي 33-31 پس از تولد و مطالعات بافتي بعد از پايان آزمون‌هاي رفتاري در روز 33 انجام گرفت. نتايج: تيمار با سرب موجب اختلال در اجراي آزمون روتارود در جلسات 1، 2 (01/0 > P) و 4، 6 (05/0 > P) گرديد. همچنين سرب باعث اختلال در فعاليت‌هاي حركتي و جستجوگرانه حيوانات گرديده به‌طوري‌كه تعداد مربع‌هاي پيموده شده (05/0 > P) و تعداد ايستادن‌ها (05/0 > P) در آزمون Open field به‌طور معني‌داري كاهش يافت. نتايج حاصل از مطالعات بافتي نيز نشان داد كه تعداد سلول‌هاي پوركنژ به ميزان قابل‌توجهي در گروه تيمار شده با سرب نسبت‌به كنترل كاهش مي‌يابد (001/0=P). نتيجه‌گيري: اين نتايج پيشنهاد مي‌كند كه قرارگيري در معرض سرب طي دوره تكويني پس از تولد، آثار سو بر مخچه داشته و باعث اختلال در اجراي فعاليت‌هاي حركتي و رفتار جستجوگرايانه موش‌هاي صحرايي مي‌گردد.

Introduction: Acute or chronic lead poisoning in animals and humans is well documented. Moreover developing brain appears to be especially vulnerable to lead neurotoxicity, and the cerebellum has been described as a favorable target for lead poisoning. The aim of present study was to evaluate the effects of neonatal lead exposure (postnatal period of cerebellar development) on the motor behavior and cerebellar cortex in male rats. Methods: In this study, new born male rats were randomly divided into two groups: Control (n=10) and lead exposure groups (n=10). Rat pups in lead exposure group received 8 mg/kg lead acetate intraperitoneally daily for 21 days. Behavioral studies including rotarod and open field tests were performed in postnatal days 31–33 (PD) and histological study was performed after completion of behavioral measurements in postnatal day 33. Results: Result of the present work indicated that lead could impair rotarod performance in sessions 1, 2 (P < 0.01) and in sessions 4, 6 (P < 0.05). Also, open field test demonstrated that number of crossing and rearing significantly decreased in lead exposure group as compared to control group (P < 0.05). Histological analysis also indicated that number of purkinje cells significantly reduced in lead treated group as compared to control group (P=0.001). Conclusion: These results suggested that chronic postnatal lead exposure had toxic effect on the cerebellum and can induce dysfunctions in motor and exploratory behaviors.