ارزيابي تغييرات هيستوپاتولوژيكي مغز، طحال و جنين موش باردار نژاد NMRI تحت مواجهه با نانو ذره اكسيد مس

Assessment of histopathological changes on brain, spleen and embryo NMRI pregnant mice exposed to copper oxide nanoparticles

چكيده زمينه و هدف: نانو مواد به دليل ويژگي‌هاي جديدشان از جمله مساحت سطحي ويژه و واكنش‌پذيري بالا توجه فزاينده‌اي را به خود جلب كرده‌اند. هدف از اين مطالعه بررسي اثر سميت نانو ذره اكسيد مس بر مغز، طحال و جنين موش نژاد NMRI مي‌باشد. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه تجربي، 42 موش سوري ماده بالغ (3±30 گرم) به طور تصادفي به شش گروه (چهار گروه تجربي، يك گروه شم و يك گروه كنترل) تقسيم شدند. موش‌هاي گروه تجربي در روز 3 و 12 بارداري نانوذرات اكسيد روي با غلظت‌هاي 300، 400، 500 و 600 ميلي‌گرم بر كيلوگرم به صورت داخل صفاقي دريافت كردند. در روز 17 بارداري وزن مغز، طحال و جنين اندازه‌گيري شد. بافت‌ها جهت بررسي هيستولوژي با روش هماتوكسيلين و ايوزين رنگ آميزي شدند. يافته‌ها: بر اساس مشاهدات ماكروسكوپي وزن جنين با افزايش غلظت‌هاي مختلف نانوذره در مقايسه با كنترل كاهش و اثر سمي آن افزايش يافت(05/0p?). طحال فقط در غلظت 600 ميلي‌گرم بر كيلوگرم تغييرات معني‌داري را در مقايسه با كنترل نشان داد. بررسي هيستوپاتولوژيك مغز و طحال پس از تزريق درون صفاقي نانوذره اكسيد مس علايم سميت سلولي (پرخوني، نكروز، ارتشاح سلول‌هاي التهابي، دژنرسانس واكويولي) و پرخوني، نكروز و افزايش هموسيدرين را نسبت به گروه كنترل به ترتيب نشان داد. نتيجه‌گيري: مطالعه حاضر به وضوح نشان داد نانوذره اكسيد مس مي‌تواند ناهنجاري‌هاي هيستوپاتولوژيك را در بافت مغز و طحال موش NMRI به طور وابسته به دوزايجاد كند. واژگان ‌كليدي: نانو ذره اكسيد مس، سميت سلولي، هيستوپاتولوژي، ارتشاح سلول‌هاي التهابي، نكروز، موشNMRI

Abstract Background: Nanomaterials have gained increasing attention because of their novel properties, including a large specific surface area and high reaction activity. This study was designed to investigate the cytotoxic effects of CuO nanopaticles on brain, spleen, and embryo NMRI pregnant mice. Materials and Methods: In this experimental study, Forty two female NMRI mice of (weighting 30±3.0 g) were randomly divided into six groups (four experimental groups, one sham group and one control group).The experimental mice on days 3 and 12 of pregnancy received CuO nanoparticle with concentrations 50,100,150,200 mg/kg intraperitoneal injection. On day 17 pregnancy, brain, spleen and fetus weights were measured.Tissues for histopathological evaluation were stained with hematoxylin and eosin. Results: Based on the macroscopic observations of embryos weight with increasing concentration of nanoparticle compared to control reduces its toxicity increased (P?0.05).Spleen only at concentration of 600 mg/kg showed significant changes compared to control (P?0.05). Histopathologic examination on brain and spleen following IP administration of CuO nanoparticle showed signs of cytotoxicity (congestion, necrosis, inflammatory cell infiltration, vacuolar degeneration) and (congestion, necrosis, increased hemosiderin) compared to control group, respectively. Conclusion: The present study clearly showed that CuO-NPs can produce the histopathological abnormalities on brain and spleen tissues of NMRI mice in a dose-dependent manner. Keywords: CuO nanopaticles, Cytotoxicity, Histopathology, Inflammatory cell infiltration, Necrosis, NMRI mice