بررسي نقش رسپتورهاي اپيوييدي در تغييرات گلوكز خون موش‌هاي بالب سي تيمار شده با مورفين

Study of the role of opioid receptors involved in blood glucose changes in morphine treated Balb/c mice

چكيده زمينه و هدف: مورفين يكي از مشتقات آلكالوييدهاي موجود در ترياك مي‌باشد. گزارش هاي متناقضي دال بر اثرات مورفين بر روي گلوكز خون وجود دارد. هدف از اين پژوهش، بررسي نقش گيرنده‌هاي اپيوييدي دخيل در تغييرات گلوكز خون موش هاي بالب سي تيمار شده با مورفين مي‎باشد. مواد و روش ها: اين تحقيق تجربي بر روي 8 گروه موش نر نژاد بالب سي (6=n) انجام گرفت كه به گروه اول مورفين، گروه دوم نالوكسان به همراه مورفين، گروه سوم نالتريندول به همراه مورفين، گروه چهارم نوربينالتورفيمين به همراه مورفين، گروه پنجم CTOP (D-phe-cys- Tyr- D- Trp- orn- Thr- pen- Thr- NH2) به همراه مورفين، گروه ششم سالين، گروه هفتم سالين به همراه سالين و گروه هشتم سالين به همراه مورفين تزريق شد. نمونه هاي خوني از سينوس چشمي در زمان هاي صفر، 1، 2 و 3 ساعت پس از تزريق گرفته شد. ميزان گلوكز خون به روش آنزيمي سنجيده شد و آناليز آماري با استفاده از نرم افزار SPSS انجام گرفت. نتايج: تزريق مورفين سبب كاهش معني دار گلوكز خون نسبت به گروه كنترل پس از تزريق شد و اين كاهش گلوكز خون توسط نالوكسان به طور معني دار در مقايسه با گروه مورفين جبران گرديد. كاربرد نالتريندول توانست كاهش گلوكز خون ايجاد شده توسط مورفين را نسبت به گروه كنترل به طور معني دار مهار نمايد در حالي كه CTOP و نوربينالتورفيمين قادر به انجام اين امر نبودند. نتيجه گيري: با توجه به اينكه نالتريندول توانست كاهش گلوكز خون ايجاد شده توسط مورفين را جبران نمايد، اين احتمال وجود دارد كه كاهش گلوكز خون ناشي از مورفين از طريق گيرنده‌هاي اپيوييدي دلتا انجام شده باشد. واژگان كليدي : مورفين، آنتاگونيست گيرنده‌هاي اپيوييدي، گلوكز، موش بالب سي

Abstract Background: Morphine is one of the derivations of opium alkaloids. Contradictory reports exist on hyperglycemic and hypoglycemic effects of morphine. The aim of this study was to evaluate the role of opioid receptors involved in blood glucose changes in morphine-treated Balb/c mice. Materials and Methods: This experimental study was carried out on 8 groups of male Balb/c mice (n=6), including group1(morphine), group 2 (naloxone (morphine antagonist) + morphine), group 3 (naltrindole ( receptor antagonist) + morphine), group 4 (norbinaltorphimine ( receptor antagonist) + morphine), group 5 (CTOP ( receptor antagonist) + morphine), group 6 (saline), group 7 (saline + saline), and group 8 (saline + morphine). Blood samples were obtained from retro-orbital sinus at 0, 1, 2, and 3 hours after injection. Blood glucose level was measured by enzymatic technique. Data were analyzed by SPSS software. Results: The application of morphine resulted in significant hypoglycemia in comparison with the control group which was significantly compensated by naloxone compared to the morphine group. The application of naltrindole could significantly inhibit hypoglycemia induced by morphine compared to the control group, whereas norbinaltorphimine and CTOP failed to do so. Conclusion: Since naltrindole could compensate for hypoglycemia due to morphine, hypoglycemia caused by morphine is likely to be mediated by opioid receptors. Keywords: Balb/c mouse, Glucose, Morphine, Opioid receptor antagonists