جداسازي و شناسايي گونه هاي ميكرومونوسپورآ از خاك و خواص ضد باكتريايي آن ها

Separation and Identification of Micromonospora genus from soil and their antibacterial properties

سابقه و هدف: جنس ميكرومونوسپورآ منبع پركاربرد متابوليت هاي مختلف فعال زيستي مانند آنتي بيوتيك ها و مهاركننده-هاي آنزيم است. اعضاي ميكرومونوسپورآ به طور گسترده در انواع زيستگاه ها، به ويژه خاك غني توزيع شده اند. مطالعه حاضر با هدف جداسازي، شناسايي ايزوله ها توسط تكثير ژن 16S rRNA تا سطح جنس و تعيين فعاليت ضد ميكروبي آنها صورت پذيرفت. مواد و روش ها: 60نمونه خاك از نقاط مختلف ايران جمع آوري شد. هر نمونه خاك تحت تيمار با فنل 1.5درصد در محيط كشت هاي مختلف مناسب براي جداسازي ميكرومونوسپورآ كشت داده شد. شناسايي جنس ايزوله هاي جدا شده با استفاده از تكثير ژن 16S rRNA با پرايمرهاي اختصاصي جنس صورت گرفت. سپس عصاره متعلق به ميكرومونوسپورآ جدا شده، در برابر تعدادي از باكتري هاي بيماري زا براي تعيين فعاليت ضد ميكروبي آنها مورد آزمايش قرار گرفت. يافته ها: از 60 نمونه خاك مورد بررسي 200 اكتينوميست جدا شد، كه 15 ايزوله به عنوان ميكرومونوسپورآ با استفاده از تكثير ژن 16S rRNA با پرايمرهاي اختصاصي جنس تاييد شدند. از عصاره جدا شده هر ايزوله 5 ايزوله فعاليت ضد ميكروبي روي سويه استاندارد استافيلوكوكوس اوريوس مقاوم به متي سيلين ATCC 33591، باسيلوس سريوس ATCC 1399 داشتند. نتيجه گيري: ميكرومونوسپورآهاي جدا شده در اين مطالعه توان توليد آنتي باكتريال هاي موثر بر گونه هاي MRSA به عنوان يكي از معضلات سيستم هاي بهداشتي را دارا بودند.

Aim and Background: The genus Micromonospora is a prolific source of various bioactive metabolites, such as antibiotics and enzyme inhibitors. Members of Micromonospora are widely distributed in a variety of habitats, notably soil rich. The aim of current study was to isolation, identification of the isolates to genus level by 16S rRNA gene amplification and determines the isolates antimicrobial activity. Material and Methods: Sixty soil samples collected from different parts of Iran. Each soil sample treated by 1.5% phenol and was cultured on different suitable media to isolation of Micromonospora. The isolates were subjected to genus identification by means of 16S rRNA amplification with genus specific primers. Extract of the isolates belongs to Micromonospora, were tested agianst pathogenic bacteria to determine their antibacterial activity. Results: From 60 soil samples, 200 actinomycets were isolated which 15 isolates were confirmed as Micromonospora by means of 16S rRNA amplification with genus specific primers. Extract of the 5 isolates had antimicrobial activity against Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) ATCC 33591 and Bacillus cereus ATCC 1399. Conclusion: Isolated Micromonospora spp during this study, were able to produce the antimicrobial components against MRSA, one of the most challenge in the clinical setting