اثرات حفاظتي ژل رويال خوراكي بر آسيب كبدي ناشي از استرس بي حركتي مزمن در موش سوري نر بالغ

Protective Effect of Oral Administration of Royal Jelly on Liver Damage Induced by Chronic Immobilization Stress in Adult Male Mice

سابقه و هدف: استرس بی‌حركتی مزمن سبب توليد راديكال‌های آزاد و القاء استرس اكسيداتيو می‌شود. هدف از اين مطالعه بررسی اثر ژل رويال به عنوان آنتی‌اكسيدان بر كاهش استرس اكسيداتيو ناشی از استرس بی حركتی مزمن در كبد موش سوری نر است. مواد و روش‌ها: در اين تحقيق 30 رأس موش سوری نر به طور تصادفی به 5 گروه 6 تايی شامل 1- گروه شاهد 2- گروهی كه به مدت 40 روز، روزانه 2 ساعت تحت استرس بی‌حركتی قرار گرفتند 3 و4 و 5- گروه‌هايی كه علاوه بر استرس بی‌حركتی، روزانه ژل رويال را به ترتيب در دوزهای 50 ، 100 و 200mg /kg/day به صورت خوراكی (گاواژ) به مدت 40 روز دريافت كردند، تقسيم شدند. در پايان دوره، خون تمامی موش ها جهت آناليز بيوشيميايی گرفته شد و سپس بافت كبدی آن‌ها جهت مطالعات بافتی و بررسی پراكسيداسيون ليپيدی برداشته شد. داده‌ها با آزمون‌های آماری آناليز واريانس يك طرفه و توكی در نرم افزار SPSS تحليل شدند. يافته‌ها: در موش‌های دريافت كننده استرس بی حركتی و ژل رويال، به خصوص در دوز mg/kg 100 پراكسيداسيون ليپيدی و سطوح آنزيم‌های كبدی (ALT و AST) به طور معنی‌داری نسبت به گروه استرس كاهش يافت. در آسيب‌شناسی بافتی، ژل رويال در دوزهای mg/kg 100 و50 آسيب‌های بافتی ناشی از استرس بی‌حركتی را بهبود بخشيد اما در دوز mg/kg 200 نتوانست زياد موثر باشد. استنتاج: نتايج به دست آمده حاكی از اين امر است كه تجويز ژل رويال با دوز mg/kg 100 باعث بهبود آسيب كبدی ناشی از استرس بی‌حركتی مزمن می‌شود.

Background and purpose: Chronic immobilization stress induces the production of free radicals and oxidative stress. The aim of this study was to investigate the effect of royal jelly (RJ) as an antioxidant against oxidative stress induced by chronic immobilization stress in liver of male mice. Material and methods: In this research 30 male mice were randomly divided into 5 groups (n=6) including: 1.control group 2. rats subjected to 40 days of 2 hour immobilization stress daily, and groups 3, 4and 5 that were subjected to immobilization stress and also received royal jelly orally at the dose of 50,100 and 200 mg/kg body weight daily for 40 days, respectively. At the end of the treatment, blood was taken for biochemical analysis, and liver tissue was removed for histological studies and lipid peroxidation analysis. Data was analyzed by one way ANOVA and Tukey test in SPSS software. Results: In mice subjected to immobilization stress and royal jelly, the lipid peroxidation and levels of liver enzymes (ALT, AST) significantly decreased compared to the stress level in group 4. In histopathological studies royal jelly at dose of 50 and 100 improved immobilization stress induced by histopathological changes. But the dose of 200 mg/kg was not found very effective. Conclusion: The results indicate that administration of RJ at dose of 100 mg/kg promote histopathological changes in liver induced by immobilization stress.