كارسينوم سلول بازال: از مولكول تا درمان

Basal cell carcinoma: From molecule to therapy

‌كارسينوم سلول بازال اولين و شايع‌ترين سرطان در ايران و جهان است و در آينده، شيوعی برابر با كل سرطان‌های ديگر خواهد داشت. مسير سيگنالينگ Hedgehog (Hh) در بيماری‌زايی اين سرطان نقش به‌سزايی دارد. به‌طوری كه جهش در ژن PTCH و Smo عامل حدود 75% تا 95% از كل موارد ‌كارسينوم سلول بازال اسپوراديك و اغلب ‌كارسينوم سلول‌های بازال ارثی را دربرمی‌گيرند. امروزه، گزينه‌های درمانی متعددی برای درمان اين نوع سرطان موجود است كه از بين درمان‌های موجود، روش جراحی M‏ohs و روش جراحی و برداشتن ضايعه با حاشيه‌ی آن بهترين و مؤثرترين روش درمان برای اين بيماری می‌باشند. با توجه به پيشرفت‌های علمی حاضر و شناسايی مسيرهای مولكولی درگير در اين سرطان، درمان‌های دارويی مهاركننده‌ی مسير Hh بسيار مورد توجه قرار گرفته‌اند. از اين بين، داروی Vismodegib در سال 2012 توسط سازمان غذا و داروی آمريكا به‌عنوان دارويی جهت درمان ‌كارسينوم سلول بازال متاستاتيك به ثبت رسيده است. بدين‌ترتيب شايد بتوان از اين سری داروها به‌طور هدف‌مند، به‌عنوان درمان‌های اميدبخش برای سرطان در آينده استفاده كرد.

Basal cell carcinoma (BCC) is the most common cancer in Iran and in the world and its prevalence may become equivalent to the prevalence of all other cancers combined in the future. The Hedgehog (Hh) signaling pathway has an important role in tumorigenesis of BCC. Mutations in PTCH and Smo molecules of this pathway account for 85% to 95% of sporadic BCCs and also most cases of inherited cases. Currently, several treatment methods exist for this cancer. Mohs surgery and removing the whole tumor with free margins are the most efficient way for metastatic and highly invasive BCCs. According to the latest findings, small inhibitor molecules of the Hh pathway are becoming highlighted in drug production. Vismodegib an inhibitor of Smo, was approved by the Food and Drug Administration in 2012 as a drug for metastatic and highly invasive BCCs. Therefore, strategic targeting of signaling molecules has demonstrated success and holds great potential in medicine.