ساخت نانو بيوكامپوزيت TiO2Al2O3HAتوسط روش زينترينگ و بررسي زيست فعالي آن در محلول SBF براي كاربردهاي ارتوپدي

Fabrication of TiO2-Al2O3-HA Nanobiocomposite by Sintering method and Evalution of In Vitro Bioactivity for Orthopedic Applications

در این مطالعه، دو نانوبیومادهی مركب پایه سرامیكی از جنس هیدروكسی آپاتایت (HA)، Al2O3 و TiO2 با خواص زیستسازگاری و مكانیكی قابل توجه و قابلیّت تشكیل آپاتایت بر روی سطح، با روش فشردن سرد و تفجوشی ساخته شد. استحكام فشاری نمونههای تولیدی ارزیابی شد. نتایج حاصل از آزمون تعیین استحكام، افزایش استحكام فشاری نمونهی A )حاوی 50 درصد وزنی ذرات تیتانیا، 30 درصد وزنی هیدروكسی آپاتایت و 20 درصد وزنی آلومینا) را نسبت به نمونهی B (حاوی 50 درصد وزنی ذرات هیدروكسی آپاتایت، 30 درصد وزنی ذرات تیتانیا و 20 درصد وزنی آلومینا) نشان دادند. افزون بر این، از نتایج آزمون تعیین تخلخل نتیجه شد كه نمونهی A دارای تخلخل كمتری نسبت به نمونهی B میباشد. برای بررسی زیستفعّالی، نمونهها بهمدّت زمان 7 روز در محلول شبیهسازی شدهی بدن (SBF) غوطهور شدند. نتایج حاصل از این آزمون نشان دادند كه نمونهی B توانایی بیشتری را برای تشكیل تركیبات نوع كلسیم فسفات بر روی سطح نسبت به نمونهی A دارد. همچنین، آزمونهای آزمایشگاهی برون تنی و تعیین سمیّت سلولی (MTT)، چسبیدن و پهنشدگی سلولهای MG-67(استئوبلاست) را بر روی سطح نمونهها نشان دادند. از نتایج این آزمونها، افزایش رشد و تكثیر سلولها بر روی نمونهی B نسبت به نمونهی Aنتیجه شد. در نهایت، آزمون پراش پرتوی ایكس (XRD)، بررسیهای میكروسكُپ الكترونی روبشی (SEM)، آزمون تعیین عنصر (ENERGY DISPERSIVE X-RAY ANALYSIS (EDX) و آزمون طیف‌سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FTIR)، بهترتیب برای شناسایی فازها، مطالعهی ریزساختار، تعیین درصد عناصر و شناسایی پیوندهای تشكیل شده در نمونهها انجام شدند. افزون بر این، برای جلوگیری از ایجاد ریزترك و تشكیل فازهای ثانویه، عملیّات تفجوشی نمونهها در دمای °C 1000 انجام شد. نتایج آزمایشها نشان دادند كه هر دو نانوبیومادهی مركب، با توجه به خواص متفاوتی كه دارند، میتوانند برای كاربرد بهعنوان مادهی كاشتنی در دندانپزشكی و اُرتوپدی استفاده شوند.

For the purposes of this study, Hydroxyapatite (HA)-Al2O3-TiO2 nanobiocomposites with significant mechanical properties, biocompatibility and capability to form surface apatite were fabricated by cold pressing and sintering. Samples were examined for their compressive strengths. The results of compression experiments showed that sample A (50 wt.% TiO2-30 wt.% HA- 20 wt.% Al2O3) was superior compared with sample B (30 wt.% TiO2-50 wt.% HA- 20 wt.% Al2O3). In addition, the examination of porosity in samples ' surfaces showed that sample A has less prosity than sample B. In vitro bioactivity of the nanobiocomposites in a simulated body fluid (Simulated Body Fluid (SBF)) was also investigated. After immersing the samples in the SBF solution for 7 days, sample B exhibited greater ability to form calcium phosphate compounds on the surface. In vitro studies showed that MG-67 osteoblast-like cells were attached and spread on the samples ' surfaces. The results showed that cells proliferated in greater numbers on the B sample compared to the A sample. Finally, X-Ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopic examinations, energy-dispersive X-ray Analysis (EDX), and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) were performed in order to identify different phases, to study the microstructures, to determine concentration of different elements, and to identify the bonds formed in samples, respectively. To prevent the formation of microcracks and secondary phases, sintering operation was conducted at 1000 °C. Based on the results obtained and considering desirable properties of samples, both nanobiocomposites can be used in dental implants and orthopedic applications.