بررسي پلي مورفيسم Pro198Leu ژنGPx1 در ناباروري ايديوپاتيك مردان

The Study of GPx1 Pro198Leu Polymorphism in Idiopathic Male Infertility

مقدمه و هدف: ناباروري %15-10 از زوج هاي جهان را تحت تاثير قرار مي دهد و فاكتورهاي ناباروري مردان نيمي از موارد ناباروري را به خود اختصاص مي دهد. شواهد نشان مي دهد كه تنوع ژنتيكي در آنزيم هاي آنتي اكسيدان مي تواند ناباروري مردان را تحت تاثير قرار دهد. گلوتاتيون پراكسيداز 1 يك سلنوآنزيم آنتي اكسيداني است كه فعاليت راديكال هاي آزاد را كاهش مي دهد. پلي مورفيسم Pro198Leu در ژن GPx1، باعث تغيير اسيدآمينه پرولين به لوسين در كدون 198 مي شود به طوري كه آلل لوسين فعاليت كمتري نسبت به پرولين دارد. هدف از اين مطالعه تعيين پلي مورفيسم Pro198Leu ژن GPx1 در مردان مبتلا به ناباروري ايديوپاتيك ميباشد. روش كار: در اين مطالعه موردي- شاهدي، 100 مرد مبتلا به ناباروري ايديوپاتيك و 120 فرد سالم به عنوان كنترل مورد بررسي قرار گرفتند. پس از استخراج DNA از لكوسيت هاي خون محيطي، جهت تعيين ژنوتيپ ژن GPx1 از تكنيكPCR – RFLP با كمك آنزيم ApaI استفاده گرديد. نتايج: فراواني ژنوتيپ هاي Pro/Pro، Pro/Leu، Leu/Leu ژن GPx1 در بيماران به ترتيب 13%، 76% و 11% مي‌باشد، در حالي كه در گروه كنترل به ترتيب 17/24%، 5/67% و 33/8% مي‌باشد، همچنين فراواني آللي Pro و Leu ژن GPx1 در بيماران به ترتيب 51/0 و 49/0 مي باشد در حالي كه در گروه كنترل به ترتيب 58/0 و 42/0 است. بر پايه نتايج بدست آمده از اين مطالعه، تفاوت معني داري در توزيع ژنوتيپي و آللي ژن GPx1 بين مردان مبتلا به ناباروري ايديوپاتيك و كنترل ديده نشد (P > 0.05). نتيجه نهايي: نتايج نشان داد كه در جمعيت مورد مطالعه پلي مورفيسم كدون 198 ژنGPx1 با ناباروري ايديوپاتيك مردان مرتبط نمي‌باشد. اگر چه مطالعات بيشتر در مورد ژن GPx1 جهت درك بهتر نقش اين ژن در ناباروري ايديوپاتيك مردان مورد نياز مي‌باشد.

Introduction & Objective: Infertility affects 10-15% of couples worldwide, and male factors account for nearly half of all infertility cases. Evidence suggests that genetic variation in anti-oxidant enzymes could influence male infertility. Glutathione peroxidase 1 (GPx1) is an anti-oxidant selenoenzyme that detoxify peroxide radicals. GPx1 Pro198Leu polymorphism causes an aminoacid change from Pro to Leu at codon 198, with the Leu variants being less active than its Pro counterpart. The aim of this study was to determine the association between GPx1 Pro198Leu polymorphism and idiopathic male infertility. Materials & Methods: The case – control study comprised of two groups: 100 infertile patients and 120 fertile healthy control men. Genotyping was carried out by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) using ApaI endonuclease. Chi-square test was applied for statistical comparison of genotype data. Results: The prevalence of genotype frequencies of the GPx1 gene Pro/Pro, Pro/Leu, Leu/Leu were 13%, 76%, 11% in infertile male, respectively, while in the control were 24.17%, 67.5%, 8.33%, respectively. Allele frequencies of the GPx1 gene Pro, Leu were 0.51, 0.49 in infertile male, while in the control were 0.58 and 0.42, respectively. No significant differences between cases and controls were found in the allelic and genotype distribution of the GPx1 Pro198Leu polymorphism (P > 0.05). Conclusion: In conclusion, the overall results of the study indicate that GPx1 Pro198Leu poly-morphism is not associated with idiopathic male infertility. However, further research is re-quired to clarify the role of GPx1 gene in idiopathic male infertility. (Sci J Hamadan Univ Med Sci 2015; 22 (1):76-82)