بررسي اثر سديم كلرايد در شرايط In Vitro بر روي پايداري خاصيت سايتوتوكسيسيتي سيس پلاتين در حلال دي متيل سولفوكسايد بر روي رده سلولي G-292

In vitro evaluation of effect of sodium chloride on stability of cytotoxicity property cisplatinum in dimethyl sulfoxide solvent on G-292 cell line

سابقه و هدف: سيس پلاتين (Cispt) يكي از داروهاي ضدسرطان با انحلال پذيري پايين است. دي متيل سولفوكسايد (DMSO) در كنار سديم كلرايد (NaCl) به عنوان پايدار كننده يكي از حلال هاي سيس پلاتين مي باشد. مواد و روش ها: جهت بررسي ميزان سايتوتوكسيسيتي تركيبات مختلف در محيط كشت از سلول G-292 و آزمون MTT استفاده شد. جهت بررسي ساختار شيميايي سيس پلاتين و سيس پلاتين حل شده در DMSO، از آناليز FTIR بهره گرفته شد. يافته ها: ميزان سايتوتوكسيسيتي در رقت هاي 300 و 9 ماكرومولار سيس پلاتين در فرمولاسيون Cispt+NaCl+DMSO به ترتيب برابر با 78 و 7 درصد، و در فرمولاسيون Cispt+DMSO به ترتيب برابر با 79 و 18 درصد تخمين زده شد. بحث: بررسي ساختار شيميايي سيس پلاتين و سيس پلاتين حل شده در DMSO نشان داد كه سديم كلرايد نمي تواند بطور موثري باعث مهار اثر غيرفعال كنندگي DMSO بر روي سيس پلاتين گردد. نتيجه گيري: اين بررسي نشان داد كه اثر حلال بر روي سيس پلاتين مستقل از حضور سديم كلرايد اعمال مي شود. اين يافته ها پيشنهادكننده مطالعات بيشتري است تا بتوان از اين حلال، به عنوان حلالي مناسب براي سيس پلاتين استفاده كنيم.

Introduction: Cisplatin (Cispt) is an anti-cancer drug with a low level of solubility. One of Cispt`s solvents is dimethyl sulfoxide (DMSO) which can be substituted with chlorine of drug as Cispt`s solvent. Using this solvent is impossible in biological studies due to intense reduction in activity. On the other hand, it is specified that Cispt`s stability is increased in aqueous media by increasing sodium chloride (NaCl) concentration up to 0.9%. Consequently, we intended to study the effect of DMSO on cytotoxicity of Cispt in the presence of sodium. Materials and Methods: G-292 cells and MTT assay was used to study cytotoxicity of different compounds in culture media. FTIR was employed to investigate chemical structure of Cispt and Cispt dissolved in DMSO. Results: cytotoxicity in dilutions of 300 and 9 (p < 0.01) of Cispt in Cispt+NaCl+DMSO formulation was equal to 78 and 7%. These numbers were estimated 79 and 18% for Cispt+ DMSO formulation. Studying chemical structure of Cispt and Cispt dissolved in DMSO showed that sodium chloride cannot inhibit inactivating effect of DMSO on Cispt and effect of this solvent on Cispt is independent from presence of sodium chloride. Conclusion: This study showed that effect of solvent on Cispt is independent from presence of sodium chloride. Our findings suggest more studies to use this solvent for Cispt