شماره ركورد :
719330
عنوان مقاله :
ترابكولار جوونايل اوسي فاينگ فيبروما در فك پايين: گزارش مورد
عنوان فرعي :
Trabeculae type of Juvenile Ossifying Fibroma of the Mandible: A Case Report
پديد آورندگان :
محتشم، نوشين نويسنده استاد آسيب شناسي دهان، فك و صورت، مركز تحقيقات بيماري‏هاي دهان، فك و صورت، دانشكده دندانپزشكي، دانشگاه علوم پزشكي مشهد، ايران Mohtasham, Nooshin , عشق پور، مجيد نويسنده استاديار جراحي دهان، فك و صورت، مركز تحقيقات دندانپزشكي، دانشكده دندانپزشكي، دانشگاه علوم پزشكي مشهد، ايران Eshghpour, Majid , روشن مير، اعظم نويسنده دستيار تخصصي آسيب شناسي دهان، فك و صورت، مركز تحقيقات بيماري‏هاي دهان، فك و صورت، دانشكده دندانپزشكي، دانشگاه علوم پزشكي مشهد، ايران Roshanmir, Azam , حافظ ملكي، فاطمه نويسنده دستيار تخصصي گروه راديولوژي دهان، فك و صورت، دانشكده دندانپزشكي، دانشگاه علوم پزشكي مشهد، ايران Hafez Maleki, Fatemeh , عبدالله پور، سميه نويسنده دستيار تخصصي جراحي دهان، فك و صورت، مركز تحقيقات دندانپزشكي، دانشكده دندانپزشكي، دانشگاه علوم پزشكي مشهد، ايران Abdolah Pour, Somayeh
اطلاعات موجودي :
فصلنامه سال 1393 شماره 0
رتبه نشريه :
علمي پژوهشي
تعداد صفحه :
6
از صفحه :
275
تا صفحه :
280
كليدواژه :
Ossifying fibroma , Trabecular , Aggressive , Juvenile
چكيده فارسي :
مقدمه:Juvenile ossifying fibroma(JOF) یك تومور خوش خیم نادر اما با تهاجم موضعی و پتانسیل عود بالاست. یك نئوپلاسم فیبرواوسئوس است كه به وسیله جایگزینی استخوان نرمال با بافت فیبروز و تولید محصولات كلسیفیه جدید مانند سمان، استخوان یا هردو مشخص می‏شود. Juvenile ossifying fibroma ضایعه‏ای با حدود مشخص است كه آن را از فیبروزدیسپلازیا متمایز می‏كند. به علت داشتن ماهیت اوستئولیتیك و رشد سریع این تومور با یك بدخیمی اشتباه می‏شود. در بچه‏ها و بزرگسالان جوان اتفاق می‏افتد. گزارش مورد: در این مطالعه JOF در یك دختر 12 ساله كه با یك تورم دردناك در سمت راست تنه و بوردر تحتانی مندیبل به بخش جراحی دانشكده دندانپزشكی مشهد مراجعه كرده بود گزارش می‏گردد. بیوپسی انسیژنال از ضایعه یك JOF را در بررسی هیستولوژی نشان داد. درمان بلوك رزكشن صورت گرفت. پیگیری بیمار از جراحی تا زمان ارسال این گزارش هیچ شواهدی از عود را نشان نداد. نتیجه گیری:JOF یك نئوپلاسم فیبرواسئوس نادر است كه در سنین جوانی دیده می‏شود، كه به خاطر تهاجم موضعی و سرعت گسترش آن نسبت به نوع معمول آن، مورد توجه است. بنابراین تشخیص سریع‏تر ضایعه و ارتباط تمامی اطلاعات كلینیكی، رادیولوژی، CT اسكن و هیستولوژی در دسترس برای كنترل بهتر ضایعه اهمیت دارد.
چكيده لاتين :
Introduction: Juvenile ossifying fibroma (JOF) is a rare benign but locally invasive tumor with high recurrence potentials. It is fibro-osseous neoplasm of the jaw characterized by substitution of normal bone by fibrous tissues and newly formed calcified products such as bone, cementum or both. Juvenile ossifying fibroma is a well-demarcated lesion that differentiates it from fibrous dysplasia. This tumor may be confused with malignant condition due to rapid growth and osteolytic nature. It occurs in children and young adults. We report a 12 year old girl with a painful swelling in the right mandibular body and inferior border of the mandible referred to Mashhad Dental School in November 2013. Histological examination of incisional biopsy showed JOF. Treatment included block resection. Recurrence had not been observed in follow up from surgery up to the time of this report. Conclusion: JOF is a rare fibro-osseous neoplasm found in the young age group, which is considered locally more aggressive than the conventional form and spreads quickly. Therefore, it is important to diagnose the lesion early and correlate all available clinical, radiological, CT scan and histologic data for better management.
سال انتشار :
1393
عنوان نشريه :
مجله دانشكده دندانپزشكي مشهد
عنوان نشريه :
مجله دانشكده دندانپزشكي مشهد
اطلاعات موجودي :
فصلنامه با شماره پیاپی 0 سال 1393
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
لينک به اين مدرک :
بازگشت