مقايسهي تاثير دو نوع محيط كشت دستساز (SOF) و تجاري (G1/G2) بر تكوين آزمايشگاهي جنينهاي منجمد و غير منجمد موشي

Comparison of the efficacy of two Culture media, handmade (SOF) and commercial (G1/G2), on in vitro development of vitrified and non-vitrified mouse embryos

گزارشهاي منتشر شده، حاكي از آن است كه دستكاريهايي همچون كشت جنين در شرايط آزمايشگاهي و حفاظت انجمادي ميتوانند در رشد جنين اختلال ايجاد كنند. لذا هدف از انجام اين تحقيق بررسي اثر دو نوع محيط كشت SOF و G1/G2 و همچنين اثر انجماد شيشهاي در جنين دوسلولي بر ميزان زندهماني، تشكيل بلاستوسيست و ميزان شكوفا شدن در يك مدل حيواني موشي است. بدين منظور از جنينهاي دوسلولي موش سويه NMRI استفاده شد. نيمي از اين جنينها در مرحله دوسلولي انجماد شيشهاي و نيم ديگر بهعنوان كنترل در نظر گرفته شدند. جنينهاي گروه كنترل و همچنين جنينهاي انجماد يافته پس از ذوب، هركدام به دو گروه تقسيم گرديدند؛ نيمي در محيط SOF و نيمي در محيط G1/G2 كشت داده شدند. ميزان زندهماني بين چهار گروه تيماري تفاوت معنيداري نداشت. ازنظر ميزان تشكيل بلاستوسيست و شكوفا شدن جنينهاي انجماد يافته و كشت داده شده در محيط كشت SOF نسبت به ديگر گروههاي تيماري پايينتر بودند و با دو گروه تيماري مربوط به جنينهاي كنترل و كشت داده شده در محيط كشت G1/G2 و SOF تفاوت معنيداري داشتند (05/0 > P)؛ بنابراين ميتوان گفت فرايند انجماد باعث شده نمو جنين دچار اختلال شود و با توجه به اينكه جنينهاي كشت داده شده در محيط كشت G1/G2 ازنظر سه فاكتور بررسي شده، نسبت به جنينهاي كشت داده شده در محيط كشت SOF اندكي بالاتر بودند؛ ميتوان گفت محيط كشت G1/G2 نسبت به محيط كشت SOF گزينهي مناسبتري براي كشت جنين موش است

There is some evidence that shows some manipulations during assisted reproductive technologies such as in vitro culture and vitrification can affect fetal development. The aim of this study was to evaluate the effect of culture medium (handmade culture medium: SOF vs. commercial culture medium: G1/G2) and vitrification (vitrified vs. non-vitrified) on survival rate, blastocyst formation and hatching rate. For this purpose, 2-cell embryos were recovered from naturally synchronized NMRI females and divided in two groups (vitrification and control groups). Embryos from each group cultured in SOF or G1/G2 culture medium. Results showed that survival rate was not significantly different between groups. The potential of embryos in vitrified-SOF group to develop towards blastocyst stage and also hatching rate were significantly lower than non-vitrified-G1/G2 group (P < 0.05). These results suggest that, the potential of embryos to develop towards blastocyst stage and hatching rate might be affected by the vitrification procedure and culture medium.