بررسي اثر ضد سرطاني عصاره هيدروالكلي دانه گياه اسپند بر روي سلول هاي كارسينوماي اپي تليال گردن رحم انسان

Evaluation of anti-cancer effect of Peganum harmala L hydroalcholic extract on human cervical carcinoma epithelial cell line

زمينه و هدف: سرطان دهانه رحم دومين سرطان شايع در زنان می باشد. اسپند گياهی طبی بوده و يكی از فراورده های بومی به كار رفته جهت درمان سرطان در ايران می باشد. اين گياه دارای خواص ضد باكتريايی، ضد سرطانی، ضد قارچ، ضد زخم معده می باشد. اين مطالعه با هدف بررسی اثر ضد سرطانی عصاره ی هيدروالكلی دانه گياه اسپند انجام شده است. روش بررسی: در اين مطالعه تجربی پس از كشت و تكثير سلول های مشتق شده از بافت اپيتليال گردن رحم انسان (HeLa)، اين سلول ها در مجاورت دوزهای مختلف عصاره هيدروالكلی دانه اسپند (5/12،25،50 و g/mlµ 100) قرار گرفتند و به مدت 24،48 و 72 ساعت انكوبه شدند. پس از پايان مدت انكوباسيون، از روش تغيير يافته آزمون رنگ سنجی MTT (3- (4 و 5 دی متيل تيازول 2- ايل)-2،5 - دی فنيل تترازوليوم برمايد) جهت تعيين سميت سلولی عصاره استفاده شد. يافته ها: نتايج حاصل از تست MTT نشان داد كه اين عصاره اثر ضد سرطانی وابسته به دوز و زمان بر سلول های HeLa دارد، به طوری كه با افزايش غلظت عصاره و انكوباسيون 72 ساعت بيشترين درصد مرگ سلولی مشاهده شد (001/0>P). غلظت مهاركنندگی 50 درصد رشد سلول ها (IC50) برای سلول های سرطانی در زمان 24 ساعت g/mlµ 5/12 به دست آمد. نتيجه گيری: عصاره اسپند با اثر وابسته به دوز و زمان بر سلول های سرطانی HeLa می تواند باعث مهار رشد اين سلول ها شود؛ لذا به نظر می رسد با تحقيقات بيشتر در آينده، می توان از تركيبات آن در درمان سرطان بهره جست.

Background and aims: Cervix cancer is the second most common cancer in women. Peganum harmala L. is a native herb used in traditional medicine as an anticancer, antibacterial, fungicidal and antiulcer agent in Iran. The current study was designed to evaluate the anticancer effect of this herb on cervix cancer cell lines. Methods: In this experimental study, the proliferated and cultured HeLa cells (human cervical epithelial- derived tissue) were used to determine the anticancer effect of harmala seed extract. The cells exposed to different doses of harmala seed extract (12, 25, 50.5 and 100 µg/ml) and were incubed for 24, 48 and 72 hours. After the incubation period, modified colorimetric MTT [(3-(4.5-dimethyl Thiazole-2yl)]-2.5Diphenyl Tetrazolium Bromide) method was used to determine cytotoxicity. After collecting data, statistical analysis was performed using analysis of variance (ANOVA). Results: The results of MTT assay showed that the HeLa extract anticancer effect is dependent to time and dose. The highest percentage of cell death was observed after 72 h incubation and increase in extract concentration (P<0.001). The 50% growth inhibitory concentration (IC50) of harmala in 24 h was 12.5 micrograms per milliliter. Conclusion: Harmala extract could have dose and time dependent for preventing growth on HeLa cancer cell line. It seems to come with further research, and utilizes its compound in cancer treatment.