اثر محافظتي روي در جلوگيري از سميت اتانول بر حيات سلول‌هاي سرتولي موشي در شرايط in vitro

THE PROTECTIVE EFFECTS OF ZINC ON ETHANOL-INDUCED TOXICITY ON VIABILITY OF MOUSE SERTOLI CELLS IN VITRO

پيش‌زمينه و هدف: اتانول داراي اثرات همه‌جانبه سمي بر عملكرد توليدمثلي مرد مي‌باشد و به‌طور مستقيم يا غيرمستقيم مراحل اسپرماتوژنز را مختل مي‌سازد. آنتي‌اكسيدانت روي، اثرات سمي اتانول را در سلول‌هاي غيرجنسي كاهش مي‌دهد. بااين‌حال مكانيسم دقيق اثر اتانول و روي بر ظرفيت توليدمثلي بخصوص بر سلول‌هاي سوماتيك بيضه‌اي ناشناخته مي‌باشد. مطالعه حاضر به‌منظور بررسي اثرات تنها و توام اتانول و روي بر ميزان حيات سلولي و مورفولوژي كشت سلول‌هاي سرتولي انجام شده است. روش كار: سلول‌هاي سرتولي موشي بعد از طي مراحل كشت در چهار گروه اصلي شامل: اتانول (mM160)، رويµM) 8)، پيش درماني و كنترل، به مدت 24 يا 48 ساعت با محيط كشت حاوي تيمار مربوطه مواجهه يافتند. در گروه پيش درماني، سلول‌ها ابتدا با روي و سپس با اتانول و در گروه كنترل، فقط با محيط كشت كامل مواجهه شدند. سپس ميزان حيات سلولي با روش MTT و تغييرات مورفولوژيكي توسط ميكروسكوپ معكوس بررسي شدند. نتايج: در گروه اتانول كاهش معني‌دار در ميزان حيات سلولي و تغييرات مورفولوژيكي در مقايسه با ساير گروه‌ها ديده شد. ميزان حيات سلولي در گروه روي در مقايسه با ساير گروه‌ها و حتي كنترل افزايش يافت. در گروه پيش درماني، ميزان حيات سلولي نسبت به گروه روي كاهش ولي نسبت به اتانول افزايش معني‌داري داشت. نتيجه‌گيري: روي، اثرات اتانول در كاهش ميزان زيست‌پذيري سلول‌هاي سرتولي را تخفيف مي‌دهد. روي ممكن است از ايجاد مرگ سلولي خود به خودي يا پاتولوژيك در سلول‌هاي جنسي پيشگيري نمايد و يك اهميت باليني در ناباروري و الكليسم داشته باشد.

Background & Aims: Ethanol has overall toxic effects on male fertility which directly or indirectly disturbs spermatogenesis. Zinc as an antioxidant agent, reduces ethanol-induced toxic effects on somatic (non-sexual) cells. However, the underling mechanism of effects of ethanol and zink on fertility potential especially on testis somatic cells is poorly understood. Accordingly, in the present study was aimed to investigate the effects of single and co-administration of ethanol and zinc on viability and morphology of cultured sertoli cells. Materials & Methods: The mouse sertoli cells were cultured and investigated in four main groups including: ethanol (160mM), zinc (8µM), pretreatment and control, in which cells were exposed to treatment containing medium for 24 or 48 hours. In pretreatment group, cells were incubated with zinc before ethanol exposure and in control group cells were only incubated with free medium without any further treatment. The cellular viability was then assessed using MTT method and morphological alterations were investigated with invert microscope. Results: There was a significant decrease in cell viability and some morphological alterations in ethanol group compared to other groups. Cell viability increased in zinc group compared to other groups even in the control group. In pretreatment group cell viability significantly decreased in comparison to zinc group but increased compared to ethanol group. Conclusion: Zinc reduces ethanol-induced effects in decreasing cell viability. Zinc may prevent spontaneously- or pathologically-induced apoptosis in germ cells suggesting a probable clinical importance and therapeutic effects of zinc on alcoholism and male infertility.