طراحي ايمونوسنسور الكتروشيميايي بر اساس نانو ذره طلا به‌عنوان نشان و نانو كامپوزيت حاوي مواد كريستالي متحرك و پلي وينيل الكل

ELECTROCHEMICAL IMMUNOSENSOR DEVELOPMENT USING MCM-41/ PVA AND AUNPS

مقدمه: در اين مطالعه با استفاده از، آنتی‌بادی آلبومين انسانی كونژوگه با نانوذرات طلا به‌عنوان نشان الكتروشيميايی و همچنين نانوكامپوزيت مزوپوری حاوی مواد كريستالی متحرك-41 (MCM-41) و پلی‌وينيل‌الكل (PVA) به‌عنوان سطح تثبيت كننده ايمونوسنسور جديدی ساخته شده است. روش‌ها: برای تعيين خواص فيزيكوشيميايی و الكتروشيميايی اين غشای هيبريدی در ايمونوسنسور طراحی شده، روش‌های ميكروسكوپ الكترونی انتشار زمينه‌ای (FESEM) ، ولتامتری چرخه‌ای (CV) و ولتامتری تمايز پالسی (DPV) استفاده شده است. يافته‌ها: با استفاده از ميكروسكوپ الكترونی انتشار زمينه‌ای (FESEM) اتصال مناسبی بين HSA و MCM-41 و همچنين رسوب لايه متراكمی از غشای MCM-41-HSA-PVA روی سطح الكترود مشاهده شد. DPV برای اندازهگيری كمی آنتی‌ژن استفاده گرديد. نتيجه‌گيری: در شرايط بهينه اين بيوسنسور می‌تواند HSA را در محدوده خطی بالايی (0.5-200µg/ml) با حد تشخيصی پايين‌تر از 1ng/mlتشخيص دهد. اين روش جديد تكرارپذيری، ثبات و پايداری و قابليت اطمينان مناسبی را نشان داد و همچنين می‌تواند برای تشخيص آنتی‌ژن‌های ديگر مورد استفاده قرار گيرد.

Background: In this study, using anti-human serum albumin (HSA)-conjugated gold nanoparticles (AuNPs) as an electrochemical label and mobile crystalline material-41 (MCM-41)–polyvinyl alcohol (PVA) mesoporous nanocomposite as an immobilization platform, a new immunosensor was established. Methods: Field emission scanning electron microscopy (FESEM), cyclic voltammetry (CV), and differential pulse voltammetry (DPV) have been applied to determine the physicochemical and electrochemical properties of this hybrid film in immunosensor development. Results: A suitable attachment between HSA and MCM-41 and also a thick layer deposition of MCM-41–HSA–PVA film onto the electrode surfaces was observed by FESEM. DPV was employed for quantitative determination of antigen. Conclusion: In optimal conditions, this immunosensor could detect HSA in a high linear range (0.5– 200 µg ml -1 with a low detection limit of 1 ng ml -1 . This new strategy showed acceptable reproducibility, stability, and reliability and could also be applied to detect the other antigens.