عنوان مقاله :
پلي‌مورفيسم FokI، كدون آغازين ژن گيرنده‌ي ويتامين D و ارتباط آن با بيماري سل
عنوان فرعي :
FOKI POLYMORPHISM, VITAMIN D RECEPTOR GENE START CODON AND ITS ASSOCIATION WITH TUBERCULOSIS
پديد آورندگان :
اصغرزاده، محمد نويسنده گروه بيوتكنولوژي و ميكروب شناسي، دانشكده پيراپزشكي، دانشگاه علوم پزشكي تبريز، تبريز، ايران Asgharzadeh, Mohammad , راشدي، جليل نويسنده ، مركز تحقيقات سل و بيماري‌هاي ريوي، دانشگاه علوم پزشكي تبريز، تبريز، ايران Rashedi , Jalil , مودب، سيدرضا نويسنده مركز تحقيقات سل و بيماري هاي ريوي تبريز، دانشكده پيراپزشكي، دانشگاه علوم پزشكي تبريز Moaddab, Seyed Reza , انصارين، خليل نويسنده مركز تحقيقات سل و بيماري‌هاي ريوي، دانشگاه علوم پزشكي تبريز، تبريز، ايران Ansarin, Khalil , ميرقاسمي، زهرا نويسنده گروه علوم آزمايشگاهي، دانشكده پيراپزشكي، دانشگاه علوم پزشكي تبريز، تبريز، ايران Mirghasemi, Zahra , شيرازي، سمانه نويسنده گروه علوم آزمايشگاهي، دانشكده پيراپزشكي، دانشگاه علوم پزشكي تبريز، تبريز، ايران Shirazi, Samaneh
اطلاعات موجودي :
ماهنامه سال 1393 شماره 0
كليدواژه :
genetics , Polymorphism , Tuberculosis , پلي‌مورفيسم , ويتامين D , ژنتيك , Vitamin D , توبركلوزيس
چكيده فارسي :
پيش‌زمينه و هدف: توبركلوزيس (بيماري سل) دومين عامل مرگ‌ومير ناشي از بيماري عفوني در دنيا بوده است. از هر 10 نفر كه با ميكروب عامل آن آلوده مي‌شوند تنها يك نفر علايم باليني بيماري سل را بروز مي‌دهد. فعاليت صحيح گيرنده‌ي ويتامين D بر روي هسته‌ي ماكروفاژها به‌عنوان يكي از اجزاي اصلي ايمني ذاتي ميزبان عليه مايكوباكتريوم توبركلوزيس هست. در مطالعه حاضر، ارتباط بين پلي‌مورفيسم FokI در ژن گيرنده ويتامين D با بيماري سل موردبررسي قرار گرفته است.
مواد و روش‌ها: اين پژوهش بر روي 76 بيمار مبتلا به سل ريوي و 81 فرد سالم انجام گرفت. از گلبول‌هاي سفيد خون تمام افراد شركت‌كننده در مطالعه، ماده ژنومي DNA استخراج و به روش PCR تكثير ژني انجام شد. سپس بر روي تمام محصولات PCR، پروسه‌ي RFLP اجرا و ناحيه پلي‌مورفيسم FokI بررسي گرديد. فراواني هركدام از اللها و ژنو تيپ‌ها در گروه‌هاي مورد و شاهد مشخص شده و توسط آزمون Chi-square آناليز گرديد.
يافته‌ها: فراواني ژنوتيپ FF در گروه بيماران 4/52% و در گروه افراد سالم 6/55% و نيز فراواني ژنوتيپ ff در گروه بيمار 3/8% و در گروه شاهد 9/8% به دست آمد (99/0P =، 96/2- 33/0 CI 95%،99/0 OR = ) كه اين اختلاف فراواني بين افراد سالم و افراد بيمار به لحاظ آماري معني‌دار نبود.
نتيجه‌گيري: در اين مطالعه، بين فراواني ژنوتيپي و اللي پلي‌مورفيسم FokI (F/f) در ژن VDR و حساسيت نسبت به بيماري سل در جامعه‌ي آماري مربوطه ارتباط معني‌داري مشاهده نشد.
چكيده لاتين :
Background & Aims: Tuberculosis is the second factor in the deaths caused by infectious diseases in the world. Out of every ten infected people, only in one the clinical symptoms of the disease is developed. The correct vitamin D receptor activity on the nuclei of macrophages is one of the main components of the host innate immunity against M. tuberculosis. In the present study, the relationship between FokI polymorphism in the vitamin D receptor gene and tuberculosis has been investigated.
Materials & Methods: The subjects were 76 patients with tuberculosis and 81 healthy controls. The genomic DNA was extracted from the blood leukocytes of all study participants, and amplified by PCR technique. Then the RFLP process was performed on all PCR products and the FokI polymorphism region was studied. The frequency of each of allele and genotypes was specified in the case and control groups and then analyzed by Chi-square test.
Results: The frequencies of FF genotype were 52.4% and 55.6% in patient and healthy groups, respectively, and also, ff genotype were 8.3% and 8.9% in patient and healthy groups; (OR= 0.99, 95% CI 0.33 – 2.96, P= 0.99). These differences in frequency between them were not statistically significant.
Conclusion: In this study, there was no statistically significant relationship between allelic and genotype frequency of FokI (F/f) polymorphism in VDR gene and susceptibility to tuberculosis in the respective statistical society.
عنوان نشريه :
مجله پزشكي اروميه
عنوان نشريه :
مجله پزشكي اروميه
اطلاعات موجودي :
ماهنامه با شماره پیاپی 0 سال 1393
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
