بررسي اثر الكليسم تجربي بر ساختار بيضه و تاثير آن بر كيفيت مني در مدل موش سوري بالغ

EVALUATION OF THE EFFECT OF EXPERIMENTAL ALCOHOLISM ON TESTIS TISSUE AND SPERM GUALITY IN ADULT MOUSE MODEL

پيش‌زمينه و هدف: مطالعه حاضر به‌منظور بررسي اثرات تجويز الكل بر روي كيفيت اسپرم و پاتوژنز بافت بيضه طراحي و اجرا شد. روش كار: 20 قطعه موش سوري نر بالغ بارور به دو گروه كنترل (نرمال سالين) و تست (الكل اتانول به ميزان g/kg3 وزن بدن) تقسيم شدند. حيوانات روزانه و به مدت 45 روز الكل و نرمال سالين را به روش گاواژ دريافت كردند. بعد از 45 روز تمام حيوانات بعد از بي‌هوشي و جابجايي گردن كشته‌شده و بافت بيضه جدا و تحت مطالعات هيستوپاتولوژيك قرار گرفت. به‌منظور ارزيابي پارامترهاي اسپرم، نمونه‌هاي اسپرم از قسمت دمي اپيديديم جمع‌آوري شد (P < 0.05). يافته‌ها: درصد لوله‌هاي مني‌ساز با TDI, SPI و RI مثبت، تعداد سلول‌هاي ليديك در ميلي‌متر مربع از بافت بينابيني بيضه و تعداد سلول‌هاي سرتولي به ازا مقطع هر لوله، در گروه الكلي به‌طور معني‌داري كاهش يافته بود. آناليز پارامترهاي اسپرم با ميكروسكوپ نوري نشان داد كه تحرك، قدرت زنده‌ماني و تعداد اسپرم‌ها در گروه الكلي به‌طور قابل‌توجهي در مقايسه با گروه كنترل كاهش يافته بود. همچنين درصد اسپرم‌هايي با DNA آسيب‌ديده، نابالغ و با مورفولوژي غيرطبيعي به‌طور معني‌داري در گروه الكلي در مقايسه با گروه كنترل افزايش يافته بود (P < 0.05). بحث و نتيجه‌گيري: نتايج نشان داد اتانول پروسه اسپرماتوژنز و اسپرميوژنز را دچار آسيب كرده و با كاهش كيفيت سمن و اختلال در بافت بيضه باعث ايجاد مشكلات باروري مي‌شود.

Back ground & Aims: This study was designed to determine the effects of alcohol administration on sperm quality and testicular tissue pathogenesis. Materials & Methods: In this study, 20 male adult mice were divided into two groups as control (saline normal) and test (ethanol 3g/kg BW as 25% V/V). The rats were given by gastric intubation, daily for 45 days and then all the animals were sacrificed and testes were dissected out and underwent histopathological studies. Sperm samples were collected from caudal epididyms in order to evaluate sperm parameters. Results: Percentage of seminiferous tubules with positive TDI, SPI, RI and leydig cells NO/mm2 of connective tissue and sertoli cells NO/tubule significantly decreased in alcoholic group. Light microscopic analysis of sperm parameters demonstrated that sperm motility, viability and count remarkably decreased in the test group in comparison with the controls. Moreover, the percentage of sperms with DNA disintegrity, nuclear immaturity and morphologic immaturity significantly increased in the alcoholic group compared with the control (P < 0.05). Conclusion: The results revealed that ethanol damages spermatogenesis and spermiogenesis processes, as well, any decrease in semen quality and testis dysfunction induces fertility problems.